À propos de Emtricitabine
Mise à jour : 03 février 2016
Emtricitabine : Mécanisme d'action
L'emtricitabine est un analogue nucléosidique synthétique de la cytidine, dotée d'une activité spécifique sur le virus de l'immunodéficience humaine de types 1 et 2 (VIH-1 et VIH-2) et sur le virus de l'hépatite B (VHB).
L'emtricitabine est phosphorylée par les enzymes cellulaires pour former l'emtricitabine-5'-triphosphate. L'emtricitabine-5'-triphosphate inhibe de façon compétitive la transcriptase inverse du VIH-1, aboutissant à l'arrêt de l'élongation de la chaîne d'ADN (acide désoxyribonucléique). L'emtricitabine est un faible inhibiteur des polymérases alpha, ß et epsi de l'ADN des mammifères et de la polymérase gamma de l'ADN mitochondrial.
Gammes contenant la substance
- ATRIPLA
- BIKTARVY
- DESCOVY
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D.
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS
- EMTRIVA
- EVIPLERA
- GENVOYA
- ODEFSEY
- STRIBILD
- TRUVADA
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Emtricitabine 10 mg/ml solution buvable
Dernière modification : 07/05/2024 - Révision : 07/05/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE J05AF - INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE NUCLEOSIDIQUES ET NUCLEOTIDIQUES J05AF09 - EMTRICITABINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
EMTRICITABINE 10 mg/ml sol buv
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection par le VIH-1, traitement associé (de l')
Posologie
Unité de prise
ml- emtricitabine : 10 mg
Modalités d'administration
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
Posologie
Patient de 4 mois à 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Infection par le VIH-1, traitement associé (de l')
- Posologie standard
- 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 240 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Infection par le VIH-1, traitement associé (de l')
- Posologie standard
- 240 mg 1 fois par jour
Populations particulières
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Traitement à n'administrer qu'en association
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
EMTRICITABINE 10 mg/ml sol buv
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteuses
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse
- Risque d'atteinte mitochondriale chez le nourrisson exposé in utero et/ou en période postnatale
Risques liés au traitement
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hyperlipidémie
- Risque d'infection opportuniste
- Risque d'ostéonécrose
- Risque de maladie auto-immune
- Risque de prise de poids
- Risque de syndrome de restauration immunitaire
Surveillances du patient
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
- Tenir compte de la biodisponibilité en cas de changement de galénique
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : signaler toute apparition d'effets indésirables ostéo-articulaires
- Information du patient : ne pas utiliser un conditionnement ouvert au-delà du délai mentionné
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Emtricitabine
Chimie
| IUPAC | 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxyméthyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2(1H)-one |
|---|---|
| Synonymes | emtricitabine |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
