À propos de Thiamphénicol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Thiamphénicol : Mécanisme d'action
Le thiamphénicol est un antibiotique bactériostatique du groupe des phénicolés, sous-groupe du thiamphénicol.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 16 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : corynebacterium, entérocoques, erysipelothrix, staphylococcus, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : aeromonas, brucella, Burkholderia pseudomallei, campylobacter, citrobacter, enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, pasteurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, salmonella, shigella, Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : bacteroides, clostridium, fusobacterium ;
- autres : chlamydia, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Ureaplasma urealyticum.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram + : Listeria monocytogenes.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram - : acinetobacter, providencia, pseudomonas, serratia ;
- autres : mycobactéries, Treponema pallidum.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Thiamphénicol 750 mg/5 ml (150 mg/ml) poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01B - PHENICOLES J01BA - PHENICOLES J01BA02 - THIAMPHENICOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTHIAMPHENICOL 750 mg/5 ml pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Fièvre typhoïde
- Infection biliaire
- Infection documentée à germe sensible
- Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l')
- Méningite à Haemophilus influenzae
- Salmonellose
- Urétrite gonococcique
- Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
PosologieUnité de priseml- thiamphénicol : 150 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 30 à 100 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 500 à 3 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Fièvre typhoïde
- Infection biliaire
- Infection documentée à germe sensible
- Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l')
- Méningite à Haemophilus influenzae
- Salmonellose
- Urétrite gonococcique
- Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
PosologieUnité de priseml- thiamphénicol : 150 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 30 à 100 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 500 à 3 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- thiamphénicol : 150 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 30 à 100 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 500 à 3 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 30 à 100 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 500 à 3 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 30 à 100 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Fièvre typhoïde - Infection biliaire - Infection documentée à germe sensible - Infection respiratoire, traitement de deuxième intention (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae - Salmonellose - Urétrite gonococcique - Urétrite non gonococcique, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 500 à 3 000 mg en 2 à 4 prises par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTHIAMPHENICOL 750 mg/5 ml pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'insuffisance médullaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénicolés
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Trouble de l'hématopoïèse d'étiologie inconnue
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Fièvre typhoïde
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 10 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet de plus de 60 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anémie
- Risque de diminution des réticulocytes
- Risque de leucopénie
- Risque de thrombopénie
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine avant le traitement puis 1 fois/semaine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'anémie
- Traitement à arrêter en cas de leucopénie
- Traitement à arrêter en cas de réticulocytopénie
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
Anémie
Atteinte hématologique
Pancytopénie
Réticulopénie
Insuffisance de la moelle osseuse
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'insuffisance médullaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénicolés
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Trouble de l'hématopoïèse d'étiologie inconnue
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'insuffisance médullaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénicolés
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Trouble de l'hématopoïèse d'étiologie inconnue
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Fièvre typhoïde
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 10 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet de plus de 60 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Fièvre typhoïde
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 10 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet de plus de 60 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'anémie
- Risque de diminution des réticulocytes
- Risque de leucopénie
- Risque de thrombopénie
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine avant le traitement puis 1 fois/semaine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'anémie
- Traitement à arrêter en cas de leucopénie
- Traitement à arrêter en cas de réticulocytopénie
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| HÉMATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Thiamphénicol
Chimie
| IUPAC | 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxyméthyl)-2-[4-(méthylsulfonyl)phényl]éthyl]acétamide |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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