À propos de Trimébutine
Mise à jour : 07 avril 2022
Trimébutine : Mécanisme d'action

Les effets de la trimébutine s'exercent au niveau du tube digestif sur la motricité intestinale.

La trimébutine a des propriétés d'agoniste enképhalinergique. Elle stimule la motricité intestinale en déclenchant des ondes de phase III propagées du complexe moteur migrant et en l'inhibant lors de stimulation préalable (chez l'animal).

In vitro, elle agit par blocage des canaux sodiques (IC50 = 8,4 µM) et inhibe la libération d'un médiateur de la nociception (le glutamate).

Chez le rat, elle inhibe la réaction de l'animal à la distension rectale et colique dans différents modèles expérimentaux. 

Fiche DCI Vidal

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Trimébutine maléate 100 mg comprimé

Dernière modification : 03/11/2023 - Révision : 03/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A03 - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX
A03A - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX
A03AA - ANTICHOLINERGIQUES DE SYNTHESE : ESTERS AVEC GROUPEMENT AMINE TERTIAIRE
A03AA05 - TRIMEBUTINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TRIMEBUTINE MALEATE 100 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Douleur spasmodique des voies digestives

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • trimébutine maléate : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Douleur spasmodique des voies digestives
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 3 fois par jour
Posologies maximales
  • Posologie maximale: 600 mg par jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 6 comprimés par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Le traitement doit être de courte durée
  • Réservé à l'adulte

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

TRIMEBUTINE MALEATE 100 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Nourrisson de moins de 2 ans

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Réaction cutanée sévère (Exceptionnel)
  • Dermatose (Rare)
  • Toxidermie
  • Réaction eczémateuse
  • Prurit
  • Eruption maculopapuleuse
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique (Exceptionnel)
  • Oedème de Quincke
  • Hypersensibilité
  • Voir aussi les substances

    Trimébutine maléate

    Chimie
    IUPACmaléate de 3,4,5-triméthoxybenzoate de 2-(diméthylamino)-2-phénylbutyle
    Synonymestrimebutine maleate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.6 g
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