À propos de Triphosadénine
Mise à jour :
Triphosadénine : Mécanisme d'action
L'adénosine triphosphate ou triphosadénine intervient dans le métabolisme du tissu musculaire et du tissu nerveux.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Triphosadénine (disodique) 20 mg/2 ml (10 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 23/03/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01E - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01EB - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01EB10 - ADENOSINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTRIPHOSADENINE (disodique) 20 mg/2 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Tachycardie supraventriculaire paroxystique
- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la)
PosologieUnité de priseml- triphosadénine (disodique) : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la) Posologie standard - 1 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la) Dose initiale - 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Respecter un intervalle de 2 à 3 minutes entre 2 injections
- 20 mg 1 fois ce jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Tachycardie supraventriculaire paroxystique
- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la)
PosologieUnité de priseml- triphosadénine (disodique) : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la) Posologie standard - 1 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la) Dose initiale - 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Respecter un intervalle de 2 à 3 minutes entre 2 injections
- 20 mg 1 fois ce jour
Unité de priseml- triphosadénine (disodique) : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la) Posologie standard - 1 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la) Dose initiale - 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Respecter un intervalle de 2 à 3 minutes entre 2 injections
- 20 mg 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la) Posologie standard - 1 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la) Dose initiale - 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Respecter un intervalle de 2 à 3 minutes entre 2 injections
- 20 mg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la)
Posologie standard
- 1 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, utilisation diagnostique (pour la)
Dose initiale
- 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
- Respecter un intervalle de 2 à 3 minutes entre 2 injections
- 20 mg 1 fois ce jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTRIPHOSADENINE (disodique) 20 mg/2 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Angor instable
- Asthme
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus non appareillé
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Epanchement péricardique
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypotension artérielle
- Hypovolémie
- Péricardite
- Sténose cérébrovasculaire
- Sténose de l'artère coronaire gauche
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Syndrome du QT long congénital
- Valvulopathie obstructive
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments contenant des bases xanthiques
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'arrêt cardiaque
- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de bloc auriculoventriculaire
- Risque de bradycardie
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de flutter auriculaire
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Hypersudation (Peu fréquent)
DIVERS Douleur des membres (Peu fréquent)
Sensation de brûlure (Fréquent)
Faiblesse (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Très fréquent)
Sensation d'inconfort (Très rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Gêne mammaire (Rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Très rare)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Douleur oropharyngée (Fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Goût métallique (Peu fréquent)
Acouphène (Rare)
PSYCHIATRIE Nervosité (Peu fréquent)
Anxiété (Fréquent)
Trouble émotif (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie (Très fréquent)
Tachycardie sinusale (Peu fréquent)
Pause post-extrasystolique (Très fréquent)
Asystolie (Très fréquent)
Pause sinusale (Très fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Tachycardie ventriculaire (Fréquent)
Bloc auriculoventriculaire (Très fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Dépression du segment ST (Fréquent)
Hyperexcitabilité ventriculaire (Très fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Bouffée congestive (Très fréquent)
Extrasystole auriculaire (Très fréquent)
Bouffée de chaleur (Très fréquent)
Fibrillation ventriculaire (Très rare)
Torsades de pointes (Très rare)
Fibrillation auriculaire (Très rare)
Extrasystole ventriculaire
Syncope
Arrêt cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur dans le cou (Fréquent)
Dorsalgie (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Sensation de tête vide (Fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Hypertension intracrânienne (aggravation) (Très rare)
Tremblement (Rare)
Somnolence (Rare)
Convulsions
Perte de conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Sensation d'oppression thoracique (Fréquent)
Dyspnée (Très fréquent)
Hyperventilation (Peu fréquent)
Insuffisance respiratoire (Très rare)
Bronchospasme (Rare)
Arrêt respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Miction impérieuse (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Angor instable
- Asthme
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus non appareillé
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Angor instable
- Asthme
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus non appareillé
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Epanchement péricardique
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypotension artérielle
- Hypovolémie
- Péricardite
- Sténose cérébrovasculaire
- Sténose de l'artère coronaire gauche
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Syndrome du QT long congénital
- Valvulopathie obstructive
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Epanchement péricardique
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypotension artérielle
- Hypovolémie
- Péricardite
- Sténose cérébrovasculaire
- Sténose de l'artère coronaire gauche
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Syndrome du QT long congénital
- Valvulopathie obstructive
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments contenant des bases xanthiques
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'arrêt cardiaque
- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de bloc auriculoventriculaire
- Risque de bradycardie
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de flutter auriculaire
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Triphosadénine disodique
Chimie
| IUPAC | adénosinetriphosphate de sodium |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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