À propos de Acide borique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide borique : Mécanisme d'action
L’acide borique est un antiseptique local et un astringent léger, à usage ophtalmique.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
TETRAKIS([2]-méthoxy-isobutyl-isonitrile) CUIVRE TETRAFLUOROBORATE 1 mg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09GA01 - 99mTc-TECHNETIUM SESTAMIBI |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTETRAKIS([2]-méthoxy-isobutyl-isonitrile) CUIVRE TETRAFLUOROBORATE 1 mg trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Scintigraphie mammaire
- Scintigraphie parathyroïdienne
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Scintigraphie mammaire
- Scintigraphie parathyroïdienne
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTETRAKIS([2]-méthoxy-isobutyl-isonitrile) CUIVRE TETRAFLUOROBORATE 1 mg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte après le traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Prurit (Rare)
Exanthème (Rare)
Erythème polymorphe
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Rare)
Fatigue (Rare)
Oedème (Rare)
Asthénie (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Très rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Rare)
Radiosensibilisation
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
ORL, STOMATOLOGIE Odorat (modification) (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Goût amer (Peu fréquent)
Goût métallique (Fréquent)
Sensation de vertige (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Anomalie de l'électrocardiogramme (Peu fréquent)
Angor (Peu fréquent)
Arythmie (Rare)
Vasodilatation (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Bouffée de chaleur (Rare)
Bradycardie (Rare)
Syncope (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Rare)
Vomissement (Rare)
Dyspepsie (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Convulsions (Rare)
Paresthésie (Rare)
Hypoesthésie (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte après le traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Tétrakis(2-méthoxy-isobutyl-isonitrile) cuivre tétrafluoroborate
Chimie
| Synonymes | tetrakis (1-isocyano-2-methoxy-2-methylpropyl) copper(I) tetrafluoroborate, tetrakis (2-methoxy isobutyl isonitrile) copper (I) tetrafluoroborate |
|---|
