À propos de Géméprost
Mise à jour : 16 janvier 2013
Géméprost : Mécanisme d'action
Le géméprost est un analogue synthétique de la prostaglandine E1.

Chez l'animal : le géméprost a une puissante activité sur la contractilité du muscle utérin de la femelle gestante ou non. Cette action est prolongée, d'intensification progressive, et elle est d'autant plus marquée que l'âge gestationnel est avancé. Cette activité est sélective, et l'effet abortif du géméprost est indépendant d'une action lutéolytique. Le géméprost entraîne une dilatation du col utérin. Il est efficace par la voie vaginale.

Chez la femme enceinte : le géméprost entraîne, 2 à 4 heures après administration vaginale, des contractions utérines amples (50 à 100 mm Hg), régulières ou non.

Chez la femme enceinte au cours des 1er et 2e trimestres de la grossesse, et en dehors de la grossesse : il entraîne une dilatation et un ramollissement du col utérin. Les contractions du corps et la dilatation du col de l'utérus sont, au cours de la grossesse, d'autant plus marquées que l'âge gestationnel est avancé.         

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Géméprost 1 mg ovule

Dernière modification : 08/08/2023 - Révision : 08/08/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G02 - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES
G02A - UTEROTONIQUES
G02AD - PROSTAGLANDINES
G02AD03 - GEMEPROST
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

GEMEPROST 1 mg ovule

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse du deuxième trimestre
  • Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre
  • Préparation cervicale à certains examens gynécologiques
  • Préparation du col à l'interruption de grossesse du premier trimestre

Posologie

Unité de prise
ovule
  • géméprost : 1 mg
Modalités d'administration
  • Voie vaginale
  • Amener à température ambiante avant utilisation
  • Introduire profondément dans le vagin
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Préparation cervicale à certains examens gynécologiques - Préparation du col à l'interruption de grossesse du premier trimestre
  • Posologie standard
  • Administrer dans les 3 heures précédant l'intervention chirurgicale
  • 1 ovule 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse du deuxième trimestre - Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre
  • Posologie standard
  • Traitement à arrêter en cas d'absence d'expulsion dans les 30 heures
  • 1 ovule toutes les 6 heures
  • Dose maximale par prise: 1 ovule
  • Posologie maximale: 5 ovules par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Amener à température ambiante avant utilisation
  • Introduire profondément dans le vagin

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

GEMEPROST 1 mg ovule
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accouchement
  • Fragilité utérine
  • Grossesse multiple
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux prostaglandines
  • Hypertension artérielle sévère
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance coronarienne
  • Multiparité
  • Placenta praevia
  • Utérus cicatriciel

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Antécédent d'asthme
  • Asthme
  • Femme de plus de 35 ans
  • Glaucome
  • Grossesse môlaire
  • Hypertension intra-oculaire
  • Infection gynécologique
  • Insuffisance rénale
  • Interruption thérapeutique de grossesse
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Tabagisme

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides

Risques et mécanismesTout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.
Conduite à tenir

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident cardiovasculaire
  • Risque d'hypotension artérielle
  • Risque d'infarctus du myocarde
  • Risque de fibrillation ventriculaire
  • Risque de rupture utérine

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Hyperthermie
  • Douleur thoracique
  • Frisson
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Douleur pelvienne
  • Métrorragie
  • Contraction utérine
  • Hypertonie utérine
  • Rupture utérine
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation
  • Infarctus du myocarde
  • Bouffée de chaleur
  • Spasme coronarien
  • Syndrome vaso-vagal
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur lombaire
  • Faiblesse musculaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • Voir aussi les substances

    Géméprost

    Chimie
    IUPAC(HYDROXY-3(HYDROXY-3 DIMETHYL-4,4 OCTENE-1 YL-(E)-(3R))-2 OXO-5 CYCLOPENTYL-(1R,2R,3R))-7 HEPTENE-2 OATE(E) DE METHYLE
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Vaginal:1 mg
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