À propos de Fibrinogène
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fibrinogène : Mécanisme d'action

Le fibrinogène injecté se transforme en fibrine sous l'action de la thrombine et, en présence de facteur XIII activé et d'ions calcium, forme un réseau de fibrine tridimensionnel, stable, qui assure la coagulation.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

FIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B02 - ANTIHEMORRAGIQUES
B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES
B02BB - FIBRINOGENE
B02BB01 - FIBRINOGENE HUMAIN
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hémorragie des hypofibrinogénémies

Posologie

Unité de prise
flacon
  • fibrinogène humain : 1000 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer avant administration
  • Posologie à adapter au taux de fibrinogène
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie
Patient quel que soit l'âge
  • Patient quel que soit le poids
  • Hémorragie des hypofibrinogénémies
  • Posologie standard
  • 70 mg/kg 1 fois par jour

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Antécédent d'infarctus du myocarde
  • Antécédent d'insuffisance coronarienne
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hépatopathie
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Patient traité à posologie élevée
  • Période peropératoire
  • Période post-opératoire
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Risques liés au traitement

  • Produit dérivé du sang
  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque de formation d'anticorps
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de transmission d'agent infectieux

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement

Mesures à associer au traitement

  • Vaccination de l'hépatite A et B recommandée

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire généralisée (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • DIVERS
  • Fièvre (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Embolie pulmonaire (Très rare)
  • Infarctus du myocarde (Très rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Fibrinogène humain

    Chimie
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:5 g
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales