À propos de Fibrinogène
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fibrinogène : Mécanisme d'action
Le fibrinogène injecté se transforme en fibrine sous l'action de la thrombine et, en présence de facteur XIII activé et d'ions calcium, forme un réseau de fibrine tridimensionnel, stable, qui assure la coagulation.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BB - FIBRINOGENE B02BB01 - FIBRINOGENE HUMAIN |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
PosologieUnité de priseflacon- fibrinogène humain : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter au taux de fibrinogène
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
- Posologie standard
- 70 mg/kg 1 fois par jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
PosologieUnité de priseflacon- fibrinogène humain : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter au taux de fibrinogène
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
- Posologie standard
- 70 mg/kg 1 fois par jour
Unité de priseflacon- fibrinogène humain : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter au taux de fibrinogène
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
- Posologie standard
- 70 mg/kg 1 fois par jour
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter au taux de fibrinogène
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
- Posologie standard
- 70 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
- Posologie standard
- 70 mg/kg 1 fois par jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- Enfant de moins de 15 ans
- Hépatopathie
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient traité à posologie élevée
- Période peropératoire
- Période post-opératoire
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque d'accident thromboembolique
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement
Mesures à associer au traitement- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire généralisée (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
DIVERS Fièvre (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Rare)
Embolie pulmonaire (Très rare)
Infarctus du myocarde (Très rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- Enfant de moins de 15 ans
- Hépatopathie
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient traité à posologie élevée
- Période peropératoire
- Période post-opératoire
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- Enfant de moins de 15 ans
- Hépatopathie
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient traité à posologie élevée
- Période peropératoire
- Période post-opératoire
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque d'accident thromboembolique
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement
Mesures à associer au traitement- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Fibrinogène humain
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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