À propos de Fibrinogène
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fibrinogène : Mécanisme d'action
Le fibrinogène injecté se transforme en fibrine sous l'action de la thrombine et, en présence de facteur XIII activé et d'ions calcium, forme un réseau de fibrine tridimensionnel, stable, qui assure la coagulation.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BB - FIBRINOGENE B02BB01 - FIBRINOGENE HUMAIN |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
FIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
Posologie
Unité de prise
flacon- fibrinogène humain : 1000 mg
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter au taux de fibrinogène
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Hémorragie des hypofibrinogénémies
- Posologie standard
- 70 mg/kg 1 fois par jour
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
FIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement
- Produit dérivé du sang
- Risque d'accident thromboembolique
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement
Mesures à associer au traitement
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Fibrinogène humain
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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