Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bleu patenté V sodique 2,5 % (25 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CX - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CX09 - BLEU PATENTE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBLEU PATENTE V SODIQUE 2,5 % sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein
- Repérage vasculaire
PosologieUnité de priseml- bleu patenté V sodique : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle, voie sous-cutanée
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein
- Repérage vasculaire
PosologieUnité de priseml- bleu patenté V sodique : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle, voie sous-cutanée
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
Unité de priseml- bleu patenté V sodique : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle, voie sous-cutanée
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
- Voie intra-artérielle, voie sous-cutanée
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
- Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
- Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBLEU PATENTE V SODIQUE 2,5 % sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Sujet allergique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Coloration de la peau
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Choc anaphylactique (Peu fréquent)
Oedème de Quincke (Exceptionnel)
INSTRUMENTATION Couleur de la peau au point d'injection (modification)
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Sujet allergique
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Sujet allergique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INSTRUMENTATION |