À propos de époétine bêta
Mise à jour : 16 janvier 2013
époétine bêta : Mécanisme d'action

L'érythropoïétine est une glycoprotéine qui stimule la formation des globules rouges à partir de leurs précurseurs spécifiques. Elle agit comme un facteur stimulant la mitose et comme une hormone de différenciation.

La composition en hydrates de carbone et en acides aminés de l'époétine bêta est identique à celle de l'érythropoïétine isolée à partir de l'urine des malades anémiques.

L'efficacité biologique de l'époétine bêta a été démontrée dans divers modèles animaux in vivo (rat normal et urémique, souris polycythémique, chien), après administration intraveineuse et sous-cutanée. Après administration d'époétine bêta, une augmentation du nombre d'hématies, de l'hémoglobine et des réticulocytes est observée ainsi qu'une augmentation du taux d'incorporation du 59Fe.  

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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EPOETINE BETA 10 000 UI sol inj ser préremplie

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B03 - PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
B03X - AUTRES PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
B03XA - AUTRES PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
B03XA01 - ERYTHROPOÏETINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

EPOETINE BETA 10?000 UI sol inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Anémie chez l'insuffisant rénal chronique chez l'adulte et l'enfant
  • Anémie chez le prématuré, traitement préventif (de l')
  • Anémie de l'adulte atteint de tumeur maligne non myéloïde traité par chimiothérapie
  • Stimulation de l'érythropoïèse au cours de transfusion autologue programmée

Posologie

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

EPOETINE BETA 10?000 UI sol inj ser préremplie
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'époétine
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux protéines de hamster
  • Hypertension artérielle non contrôlée
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
  • Angor instable
  • Antécédent d'accident thromboembolique
  • Antécédent récent d'infarctus du myocarde

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Anémie chez le patient cancéreux
  • Anémie réfractaire
  • Carence en acide folique et en vitamine B12
  • Epilepsie
  • Grossesse
  • Hépatite C
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance hépatique chronique
  • Insuffisance rénale chronique
  • Intoxication par l'aluminium
  • Néphrosclérose
  • Patient soumis à prélèvement autologue
  • Prématuré
  • Présence d'anticorps anti-érythropoétine
  • Sportif
  • Syndrome de Lyell, antécédent (de)
  • Syndrome de Stevens-Johnson, antécédent (de)
  • Thrombocytose

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'élévation de la pression artérielle
  • Risque d'érythroblastopénie
  • Risque de crise hypertensive
  • Risque de formation d'anticorps
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de stimulation de tumeur
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque lié au mésusage du médicament

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
  • Surveillance du bilan martial avant et pendant le traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement

Mesures à associer au traitement

  • Traçabilité recommandée

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'érythroblastopénie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperkaliémie (Cas isolés)
  • Hyperphosphatémie (Cas isolés)
  • Anticorps antiérythropoiétine
  • Ferritine (diminution)
  • DERMATOLOGIE
  • Prurit
  • Réaction cutanée sévère
  • Urticaire
  • Syndrome de Lyell
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Dermatose
  • DIVERS
  • Syndrome pseudogrippal (Très rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombocytose (Très rare)
  • Erythroblastopénie (Cas isolés)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde (Très rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Thrombose au point d'injection (Rare)
  • Réaction au point d'injection
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Accident thromboembolique (Fréquent)
  • Crise hypertensive (Peu fréquent)
  • Hypertension artérielle (Fréquent)
  • Thrombose de la fistule artérioveineuse (Rare)
  • Hypertension artérielle (aggravation)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral (Fréquent)
  • Voir aussi les substances

    époétine bêta

    Chimie
    IUPAC1-165-érythropoïétine (partie protéique de la substance, issue du clone de cellules humaines lanbdaHEPOFL 13), forme glycosylée bêta
    Synonymesepoetin beta
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:1 TU
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