À propos de Carbocistéine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Carbocistéine : Mécanisme d'action
La carbocistéine est un mucolytique. Elle exerce son action sur la phase du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Carbocistéine 5 % (50 mg/ml) solution buvable

Dernière modification : 23/01/2023 - Révision : 06/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX
R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS
R05CB - MUCOLYTIQUES
R05CB03 - CARBOCISTEINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CARBOCISTEINE 5 % sol buv

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Posologie

Unité de prise
ml
  • carbocistéine : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer au moyen du matériel doseur fourni
  • Administrer de préférence à distance des repas
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Sécrétion bronchique, troubles (de la)
  • Posologie standard
  • 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 5 jours de traitement.

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer de préférence à distance des repas
  • Durée du traitement limitée à 5 jours
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Réservé à l'adulte
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CARBOCISTEINE 5 % sol buv
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Asthme
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Grossesse
  • Insuffisance respiratoire sévère
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'hémorragie digestive
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une hydratation correcte pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive

Information des professionnels de santé et des patients

  • Respecter la toux productive

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Dermatose bulleuse (Cas isolés)
  • Erythème pigmenté fixe
  • Prurit
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Dermatite allergique
  • Rash érythémateux
  • DIVERS
  • Oedème de la face
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème
  • Réaction anaphylactique
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Angor
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Très rare)
  • Vomissement
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Hémorragie digestive
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Trouble digestif
  • Douleur épigastrique
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  • Voir aussi les substances

    Carbocistéine

    Chimie
    IUPACACIDE AMINO-2 CARBOXYMETHYLMERCAPTO-3 PROPIONIQUE
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:1.5 g
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