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Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Carbocistéine 5 % (50 mg/ml) solution buvable
Dernière modification : 23/01/2023 - Révision : 06/11/2023
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS R05CB - MUCOLYTIQUES R05CB03 - CARBOCISTEINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCARBOCISTEINE 5 % sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
PosologieUnité de priseml- carbocistéine : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence à distance des repas
- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
PosologieUnité de priseml- carbocistéine : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de priseml- carbocistéine : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence à distance des repas
- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCARBOCISTEINE 5 % sol buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ulcère gastroduodénal évolutif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance respiratoire sévère
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hémorragie digestive
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatose bulleuse (Cas isolés)
Erythème pigmenté fixe
Prurit
Urticaire
Erythème polymorphe
Syndrome de Stevens-Johnson
Dermatite allergique
Rash érythémateux
DIVERS Oedème de la face
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Réaction anaphylactique
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Très rare)
Vomissement
Nausée
Diarrhée
Hémorragie digestive
Hémorragie gastro-intestinale
Trouble digestif
Douleur épigastrique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hypersécrétion bronchique (aggravation)
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance respiratoire sévère
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hémorragie digestive
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance respiratoire sévère
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hémorragie digestive
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Carbocistéine
Chimie
IUPAC | ACIDE AMINO-2 CARBOXYMETHYLMERCAPTO-3 PROPIONIQUE |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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