À propos de Cétylpyridinium chlorure
Mise à jour : 16 janvier 2013
Cétylpyridinium chlorure : Mécanisme d'action
Le cétylpyridinium est un antiseptique cationique appartenant à la classe des ammonium quaternaires. Il est plus actif sur les bactéries Gram + que sur les bactéries Gram -.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cétylpyridinium chlorure 0,1 mg/0,4 ml (0,025 %) collyre en solution en récipient unidose
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCETYLPYRIDINIUM CHLORURE 0,1 mg/0,4 ml collyre sol récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Durées absolues de traitement
- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Ne pas dépasser 15 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCETYLPYRIDINIUM CHLORURE 0,1 mg/0,4 ml collyre sol récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Grossesse
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Intolérance locale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Grossesse
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Grossesse
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Cétylpyridinium chlorure
Chimie
| IUPAC | chlorure de 1-hexadécylpyridinium |
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