Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE [3],[3]-DIPHOSPHONO-[1],[2]-PROPANEDICARBOXYLIQUE SEL TETRASODIQUE 13 mg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 22/12/2021 - Révision : 09/05/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09B - SQUELETTE V09BA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09BA04 - 99mTc-TECHNETIUM BUTEDRONIQUE ACIDE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE [3],[3]-DIPHOSPHONO-[1],[2]-PROPANEDICARBOXYLIQUE SEL TETRASODIQUE 13 mg trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie myocardique
- Scintigraphie osseuse
PosologieUnité de priseflacon- acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique sel tétrasodique : 13 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - 3 kg <= Poids < 69 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie myocardique
- Scintigraphie osseuse
PosologieUnité de priseflacon- acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique sel tétrasodique : 13 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - 3 kg <= Poids < 69 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
Unité de priseflacon- acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique sel tétrasodique : 13 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - 3 kg <= Poids < 69 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - 3 kg <= Poids < 69 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
Patient jusqu'à 18 an(s)
- 3 kg <= Poids < 69 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE [3],[3]-DIPHOSPHONO-[1],[2]-PROPANEDICARBOXYLIQUE SEL TETRASODIQUE 13 mg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer
DERMATOLOGIE Prurit (Très rare)
Eruption cutanée (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique sel tétrasodique
Chimie
| Synonymes | butedronate tetrasodium |
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