À propos de Acide alginique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide alginique : Mécanisme d'action
L’acide alginique, comme les autres alginates, est doté de propriétés hydrophiles élevées. Il forme dans l'estomac une masse de consistance gélatineuse et assure par son volume la réplétion du tube digestif et diminue la sensation de faim. 
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Bicarbonate de potassium 100 mg/5 ml (20 mg/ml) + sodium alginate 500 mg/5 ml (100 mg/ml) suspension buvable en sachet

Dernière modification : 05/04/2022 - Révision : 05/04/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE
A02A - ANTIACIDES
A02AH - ANTIACIDES AVEC BICARBONATE DE SODIUM
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg/5 ml + SODIUM ALGINATE 500 mg/5 ml susp buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)

Posologie

Unité de prise
sachet
  • sodium alginate : 500 mg/5 ml
  • bicarbonate de potassium : 100 mg/5 ml
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer après les repas et au coucher
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
  • Posologie standard
  • 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
  • Pendant 7 jours

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer après les repas et au coucher
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg/5 ml + SODIUM ALGINATE 500 mg/5 ml susp buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Sujet sous régime hypokaliémiant
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  • Traitement par un médicament hyperkaliémiant

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

Potassium + Ciclosporine (voie systémique)

Potassium + Eplérénone

Potassium + Spironolactone

Potassium + Tacrolimus (voie systémique)

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Mesures à associer au traitement

  • Tenir compte de la teneur en potassium

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Réaction anaphylactoïde (Très rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Nausée (Peu fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Trouble respiratoire (Très rare)
  • Bronchospasme
  • Voir aussi les substances

    Sodium alginate

    Chimie
    IUPACBETA-POLY-D-MANNURONATE DE SODIUM
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