L'acide gadotérique possède des propriétés paramagnétiques qui permettent le rehaussement du contraste en imagerie par résonance magnétique (IRM).
Il n'a pas d'activité pharmacodynamique spécifique et se révèle d'une grande inertie biologique.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE GADOTERIQUE (sel de méglumine) 0,5 mmol/ml sol inj
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 17/10/2022
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08C - PRODUITS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE V08CA - PRODUITS DE CONTRASTE PARAMAGNETIQUES V08CA02 - ACIDE GADOTERIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiographie par résonance magnétique
- Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
- Imagerie par résonance magnétique du corps entier
Posologie
Unité de prise
ml- acide gadotérique (sel de méglumine) : 0.5 mmol
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse
- Administrer en position allongée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter la vitesse d'administration recommandée
Posologie
- 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,2 ml/kg ce jour
- 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,2 ml/kg ce jour
- Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
- Respecter un intervalle de 7 jours avec la dose précédente
- 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,2 ml/kg ce jour
- 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
- Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
- 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
Populations particulières
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
Incompatibilités physico-chimiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque de convulsions
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients
- Info patient : ne rien manger dans les 2 heures avant l'examen
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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Voir aussi les substances
Acide gadotérique sel de méglumine
Chimie
IUPAC | complexe du gadolinium avec le tétra-azacyclododécane tétra-acétate de méglumine |
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