À propos de Alizapride
Mise à jour : 16 janvier 2013
Alizapride : Mécanisme d'action

L’alizapride est un antiémétique appartenant à la classe des neuroleptiques.  Son action neuroleptique centrale est très faible. Il n’a aucune action sur les neurotransmissions cholinergiques.  

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Alizapride (chlorhydrate) 50 mg comprimé

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A03 - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX
A03F - STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE
A03FA - STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE
A03FA05 - ALIZAPRIDE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ALIZAPRIDE (chlorhydrate) 50 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Nausées et vomissements

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • alizapride (chlorhydrate) : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Nausées et vomissements
  • Posologie standard
  • 100 à 200 mg en 2 prises par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 7 jours de traitement.

Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Durée du traitement limitée à 7 jours
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ALIZAPRIDE (chlorhydrate) 50 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Dyskinésie tardive médicamenteuse, antécédent (de)
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Phéochromocytome

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Epilepsie
  • Insuffisance rénale modérée à sévère
  • Maladie cardiovasculaire
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque de crise convulsive
  • Sujet de moins de 18 ans

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Neuroleptiques antiémétiques + Dopaminergiques

Risques et mécanismesAntagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique.
Conduite à tenirUtiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.

Neuroleptiques antiémétiques + Lévodopa

Risques et mécanismesAntagonisme réciproque entre la lévodopa et le neuroleptique.
Conduite à tenirUtiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)

Risques et mécanismesMajoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenirEviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium

Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Neuroleptiques + Lithium

Risques et mécanismesRisque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
Conduite à tenir

Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle

Risques et mécanismesRisque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir

Médicaments sédatifs + Loféxidine

Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs

Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir

Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Risques et mécanismesEffet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).
Conduite à tenir

Neuroleptiques + Orlistat

Risques et mécanismesRisque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : alcool

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hypotension artérielle
  • Risque de syndrome malin des neuroleptiques

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperprolactinémie
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Galactorrhée
  • Gynécomastie
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Aménorrhée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle
  • Hypotension orthostatique
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Torticolis spasmodique
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Spasme facial
  • Somnolence
  • Syndrome extrapyramidal
  • Mouvement anormal
  • Dyskinésie tardive
  • Dystonie aiguë
  • Voir aussi les substances

    Alizapride chlorhydrate

    Chimie
    IUPACchlorhydrate de N-[(1-allyl-2-pyrrolidinyl]méthyl]-6-méthoxy-1 H-benzotriazole-5-carboxamide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.15 g
    Parenteral:0.15 g
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