À propos de Anidulafungine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Anidulafungine : Mécanisme d'action

L'anidulafungine est une échinocandine semi-synthétique, un lipopeptide synthétisé à partir d'un produit de fermentation d'Aspergillus nidulans.

L'anidulafungine est un inhibiteur sélectif de la ß-1,3-D glucane synthase, une enzyme présente dans les cellules fongiques mais pas dans les cellules de mammifères, ce qui inhibe la synthèse du ß-1,3- D glucane, un constituant essentiel de la paroi cellulaire fongique. L'anidulafungine a montré une activité fongicide contre Candida sp. et une activité contre les sites de prolifération cellulaire active des filaments mycéliens d'Aspergillus fumigatus.

In vitro, l'anidulafungine était active contre Candida albicansCandida glabrataCandida parapsilosis, et Candida tropicalis.

 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Anidulafungine 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J02 - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
J02A - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
J02AX - AUTRES ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
J02AX06 - ANIDULAFUNGIN
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ANIDULAFUNGINE 100 mg pdre p sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Candidose invasive

Posologie

Unité de prise
flacon
  • anidulafungine : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Ne pas administrer en bolus
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie
Patient de 1 mois à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Candidose invasive
Dose de charge
  • 3 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
  • 1,5 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Candidose invasive
Dose de charge
  • 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
  • 100 mg 1 fois par jour
  • Ne pas dépasser 35 jours de traitement.

Modalités d'administration du traitement

  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Durée du traitement limitée à 35 jours
  • Ne pas administrer en bolus
  • Respecter le débit de perfusion recommandé

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ANIDULAFUNGINE 100 mg pdre p sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux échinocandines

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Endocardite à Candida
  • Grossesse
  • Méningite à Candida
  • Neutropénie
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Ostéomyélite à Candida
  • Pathologie sévère associée

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
  • Risque d'hépatite
  • Risque d'hépatopathie sévère
  • Risque d'insuffisance hépatique
  • Risque de choc anaphylactique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de réaction liée à la perfusion

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
  • Surveillance mycologique avant la mise en route du traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperbilirubinémie (Fréquent)
  • ASAT (augmentation) (Fréquent)
  • Hyperglycémie (Fréquent)
  • Hypokaliémie (Très fréquent)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Fréquent)
  • ALAT (augmentation) (Fréquent)
  • Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Prurit (Fréquent)
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Trouble de la coagulation (Peu fréquent)
  • HÉPATOLOGIE
  • Cholestase (Fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au site de perfusion (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
  • Hypertension artérielle (Fréquent)
  • Hypotension artérielle (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Convulsions (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Bronchospasme (Fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Anidulafungine

    Chimie
    Synonymesanidulafungin
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:0.1 g
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