À propos de Bambutérol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bambutérol : Mécanisme d'action

Le bambutérol est un précurseur de la terbutaline.

La terbutaline est un agoniste des récepteurs bêta adrénergiques exerçant une action plus sélective sur les récepteurs bêta-2 (en particulier bronchiques, utérins et vasculaires) que sur les récepteurs bêta-1 cardiaques. En raison de cette sélectivité, les effets cardiaques sont modérés aux doses thérapeutiques usuelles mais peuvent apparaître aux fortes doses.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Bambutérol chlorhydrate 10 mg comprimé

Dernière modification : 04/08/2023 - Révision : 04/08/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R03 - MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES
R03C - ADRENERGIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R03CC - AGONISTES SELECTIFS BETA 2 ADRENERGIQUES
R03CC12 - BAMBUTEROL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

picto

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BAMBUTEROL CHLORHYDRATE 10 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l')
  • BPCO, traitement symptomatique continu associé (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • bambutérol chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer au coucher
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - BPCO, traitement symptomatique continu associé (de la)
Traitement initial
  • 10 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • 10 à 20 mg 1 fois par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer au coucher
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Réservé à l'adulte
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BAMBUTEROL CHLORHYDRATE 10 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Arythmie
  • Asthme aigu sévère
  • Cardiomyopathie obstructive
  • Cardiopathie sévère
  • Cirrhose hépatique
  • Crise d'asthme
  • Diabète
  • Dyspnée paroxystique
  • Exacerbation d'asthme
  • Hypertension artérielle non contrôlée
  • Hypertension artérielle sévère
  • Hyperthyroïdie
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
  • Ischémie myocardique
  • Maladie cardiovasculaire
  • Menace d'accouchement prématuré
  • Patient sous bêtabloquant
  • Sportif
  • Sujet à risque de glaucome

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Halothane

Risques et mécanismesEn cas d'intervention obstétricale, majoration de l'inertie utérine avec risque hémorragique ; par ailleurs, troubles du rythme ventriculaire graves, par augmentation de la réactivité cardiaque.
Conduite à tenirInterrompre le traitement par bêta-2 mimétiques si l'anesthésie doit se faire sous halothane.

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Insuline

Risques et mécanismesElévation de la glycémie par le bêta-2 mimétique.
Conduite à tenirRenforcer la surveillance sanguine et urinaire.

Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Sulfamides hypoglycémiants

Risques et mécanismesElévation de la glycémie par le bêta-2 mimétique.
Conduite à tenirRenforcer la surveillance sanguine et urinaire. Passer éventuellement à l'insuline, le cas échéant.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Bêta-bloquants non cardiosélectifs (y compris collyres)

Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité réciproque par antagonisme pharmacodynamique.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Risques liés au traitement

  • Risque d'hyperglycémie
  • Risque d'hypokaliémie
  • Risque d'ischémie myocardique
  • Risque de trouble cardiovasculaire

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation d'asthme
  • Info patient : traitement de fond à prendre régulièrement
  • Information du patient : garder sur soi le bronchodilatateur destiné au trt de la crise d'asthme
  • Information du patient : traitement de fond à prendre même en absence de symptômes

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperglycémie
  • Hypokaliémie
  • DERMATOLOGIE
  • Hypersudation
  • Urticaire
  • Exanthème
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Trouble du sommeil (Fréquent)
  • Trouble du comportement (Très fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Nervosité (Très fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Arythmie (Peu fréquent)
  • Tachycardie sinusale (Peu fréquent)
  • Palpitation (Fréquent)
  • Ischémie myocardique
  • Extrasystole auriculaire
  • Fibrillation auriculaire
  • Extrasystole ventriculaire
  • Tachycardie supraventriculaire
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Crampe (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Tremblement des extrémités (Très fréquent)
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Hyperactivité
  • Voir aussi les substances

    Bambutérol chlorhydrate

    Chimie
    IUPACchlorhydrate de (RS)-5-(2-tert-butylamino-1-hydroxyéthyl)-m-phénylène bis(diméthylcarbamate)
    Synonymesbambuterol hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:20 mg
    VIDAL Recos2
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