À propos de Benzylthiouracile
Mise à jour : 16 janvier 2013
Benzylthiouracile : Mécanisme d'action
Actif par voie orale, le benzylthiouracile bloque l'hormonogenèse thyroïdienne en inhibant l'organification de l'iode. Il provoque une hypersécrétion de la TSH (Thyroid Stimulating Hormone).
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Benzylthiouracile 25 mg comprimé
Dernière modification : 30/06/2023 - Révision : 30/06/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H03 - MEDICAMENTS DE LA THYROIDE H03B - ANTITHYROIDIENS H03BA - THIOURACILES H03BA03 - BENZYLTHIOURACILE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBENZYLTHIOURACILE 25 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperthyroïdie
PosologieUnité de prisecomprimé- benzylthiouracile : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence pendant le repas
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement d'attaque - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence pendant le repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperthyroïdie
PosologieUnité de prisecomprimé- benzylthiouracile : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence pendant le repas
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement d'attaque - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
Unité de prisecomprimé- benzylthiouracile : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence pendant le repas
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement d'attaque - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
- Voie orale
- Administrer de préférence pendant le repas
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement d'attaque - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperthyroïdie
Traitement d'attaque
- Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence pendant le repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBENZYLTHIOURACILE 25 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer de la thyroïde TSH-dépendant
- Hémopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie lors d'un traitement médicamenteux, antécédent
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'hépatopathie
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine 1 fois par semaine pendant les 6 1ères semaines du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation)
Leucopénie
Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Ulcère cutané
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Dermatite allergique
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire
Agranulocytose
HÉPATOLOGIE Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
ORL, STOMATOLOGIE Angine
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Vascularite cutanée
Vascularite ANCA-positive
Vascularite
Vascularite leucocytoclasique
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
Douleur musculaire
Courbature
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hémorragie alvéolaire
Vascularite pulmonaire
Infiltration pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Glomérulonéphrite
Vascularite rénale
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer de la thyroïde TSH-dépendant
- Hémopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer de la thyroïde TSH-dépendant
- Hémopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie lors d'un traitement médicamenteux, antécédent
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie lors d'un traitement médicamenteux, antécédent
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'hépatopathie
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine 1 fois par semaine pendant les 6 1ères semaines du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Benzylthiouracile
Chimie
| IUPAC | 6-benzyl-2-mercaptopyrimidin-4-ol |
|---|---|
| Synonymes | benzylthiouracil |
