À propos de Bésilésomab
Mise à jour : 20 juin 2019
Bésilésomab : Mécanisme d'action

Le bésilésomab est une immunoglobuline murine d'isotype IgG1 qui se lie spécifiquement au NCA-95 (non specific cross-reacting antigen 95), épitope exprimé sur la membrane cellulaire des granulocytes et de leurs précurseurs. Le bésilésomab réagit de façon croisée avec les tumeurs exprimant l'antigène carcino-embryonnaire (ACE). Le bésilésomab n'exerce aucun effet sur l'activation du complément ni sur la fonction des granulocytes ou les plaquettes.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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BESILESOMAB 1 mg trousse p prép radiopharma

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09H - DETECTION D'UNE INFLAMMATION ET D'UNE INFECTION
V09HA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM
V09HA03 - 99mTc-TECHNETIUM ANTICORPS ANTIGRANULOCYTE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BESILESOMAB 1 mg trousse p prép radiopharma

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Scintigraphie de tissu inflammatoire
  • Scintigraphie osseuse

Posologie

Unité de prise
flacon
  • bésilésomab : 1 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Acquisition des images supplémentaire recommandée 24 heures après l'injection
  • Débuter l'acquisition des images 3 à 6 heures après l'injection
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie osseuse
  • Posologie standard
  • 0,25 à 1 mg 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer en injection unique

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BESILESOMAB 1 mg trousse p prép radiopharma
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Taux d'anticorps anti-murins HAMA décelables

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hémopathie maligne

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesX

X Contre-indication absolue

Risques liés au traitement

  • Risque de formation d'anticorps auto-immuns
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une hydratation correcte après le traitement
  • Assurer une hydratation correcte avant le traitement
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Information des professionnels de santé et des patients

  • Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Anticorps antimurin (Très fréquent)
  • CANCEROLOGIE
  • Cancer secondaire
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Oedème de Quincke (Peu fréquent)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • Réaction anaphylactoïde (Rare)
  • NÉONATOLOGIE
  • Anomalie héréditaire
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Rare)
  • Douleur musculaire (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Bésilésomab

    Chimie
    Synonymesbesilesomab
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