Il a une activité antibactérienne sur les cocci Gram +. II possède des propriétés antalgique et anti-inflammatoire.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Biclotymol 2,5 % (25 mg/ml) solution pour pulvérisation buccale
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R02 - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02A - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02AA - ANTISEPTIQUES R02AA19 - PHENOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBICLOTYMOL 2,5 % sol p pulv buccIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie buccale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie buccale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie buccale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie buccale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBICLOTYMOL 2,5 % sol p pulv buccNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Eruption cutanée
Erythème cutané
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
ORL, STOMATOLOGIE Oedème labial
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Biclotymol
Chimie
IUPAC | METHYLENE-2,2'BIS(CHLORO-4 THYMOL) |
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