À propos de Bleu de Prusse
Mise à jour : 01 août 2016
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Bleu de Prusse 500 mg gélule

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03AB - ANTIDOTES
V03AB31 - BLEU DE PRUSSE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BLEU DE PRUSSE 500 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
  • Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif

Posologie

Unité de prise
gélule
  • bleu de Prusse : 500 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
  • Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids < 12 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 1 gélule 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 1 gélule 3 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 30 jours.
12 kg <= Poids < 18 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 2 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 2 gélules 3 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 30 jours.
18 kg <= Poids < 24 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 3 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 3 gélules 3 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 30 jours.
24 kg <= Poids < 30 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 4 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 4 gélules 3 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 30 jours.
30 kg <= Poids < 36 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 5 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 5 gélules 3 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 30 jours.
Poids >= 36 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 6 gélules 3 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 30 jours.
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
  • Posologie standard
  • 6 gélules 3 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 30 jours.

Modalités d'administration du traitement

  • Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
  • Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BLEU DE PRUSSE 500 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Altération de la motricité colique
  • Antécédent d'arythmie
  • Contamination majeure
  • Contamination par éléments radioactifs
  • Exposition aux radiations
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique
  • Trouble hydroélectrolytique

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hypokaliémie
  • Risque de constipation

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypokaliémie
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Altération de la couleur dentaire
  • Coloration buccale
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Coloration des selles
  • Constipation
  • Voir aussi les substances

    Bleu de Prusse

    Chimie
    Synonymesferric ferrocyanide, prussian blue
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