À propos de Brivaracétam
Mise à jour : 28 février 2017
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Fiche DCI Vidal

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Brivaracétam 10 mg comprimé

Dernière modification : 08/03/2022 - Révision : 24/01/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N03 - ANTIEPILEPTIQUES
N03A - ANTIEPILEPTIQUES
N03AX - AUTRES ANTIEPILEPTIQUES
N03AX23 - BRIVARACETAM
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BRIVARACETAM 10 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Epilepsie partielle, traitement associé (de l')

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • brivaracétam : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une boisson
  • Administrer de préférence en 2 prises équivalentes
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : prendre 1 dose unique dès que possible et reprendre le trt comme initialement prévu
  • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 6 an(s) à 18 an(s)
10 kg <= Poids < 20 kg
Epilepsie partielle, traitement associé (de l')
Traitement initial
  • 1 à 2,5 mg/kg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • Traitement à arrêter progressivement
  • 1 à 5 mg/kg en 2 prises par jour
20 kg <= Poids < 50 kg
Epilepsie partielle, traitement associé (de l')
Traitement initial
  • 1 à 2 mg/kg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • Traitement à arrêter progressivement
  • 1 à 4 mg/kg en 2 prises par jour
Poids >= 50 kg
Epilepsie partielle, traitement associé (de l')
Traitement initial
  • 50 à 100 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • Traitement à arrêter progressivement
  • 50 à 200 mg en 2 prises par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Epilepsie partielle, traitement associé (de l')
Traitement initial
  • 50 à 100 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • Posologie à diminuer par palier de 50 mg/j toutes les sem puis de 20 mg/jour pour la dernière sem
  • 50 à 200 mg en 2 prises par jour
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une boisson
  • Administrer de préférence en 2 prises équivalentes
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : prendre 1 dose unique dès que possible et reprendre le trt comme initialement prévu
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
  • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
  • Traitement à arrêter progressivement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BRIVARACETAM 10 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique
  • Patient dialysé

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : alcool

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse

Risques liés au traitement

  • Risque suicidaire

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'état psychique pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement
  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : informer le patient et ses proches sur le risque d'idées suicidaires
  • Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Neutropénie (Peu fréquent)
  • DIVERS
  • Fatigue (Fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Grippe (Fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit diminué (Fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Très fréquent)
  • Vertige (Très fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Idée suicidaire (Peu fréquent)
  • Irritabilité (Fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Dépression (Fréquent)
  • Psychose (Peu fréquent)
  • Anxiété (Fréquent)
  • Agressivité (Peu fréquent)
  • Insomnie (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Convulsions (Très fréquent)
  • Somnolence (Très fréquent)
  • Hyperactivité psychomotrice
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Toux (Fréquent)
  • Infection des voies respiratoires supérieures (Fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Brivaracétam

    Chimie
    IUPAC(2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propylpyrrolidin-1-yl]butanamide
    Synonymesbrivaracetam
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.1 g
    Parenteral:0.1 g
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