À propos de Cangrélor
Mise à jour : 28 février 2017
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

Cangrélor (tétrasodique) 50 mg poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B01 - ANTITHROMBOTIQUES
B01A - ANTITHROMBOTIQUES
B01AC - INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE
B01AC25 - CANGRELOR
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CANGRELOR (tétrasodique) 50 mg pdre p sol diluer p sol inj/p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d')

Posologie

Unité de prise
flacon
  • cangrélor (tétrasodique) : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Débuter le traitement avant l'intervention chirurgicale
  • Instituer un traitement de relais par voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d')
Dose de charge
  • Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus de moins d'1 minute
  • 0,03 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer pendant toute l'intervention chirurgicale
  • Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
  • 0,004 mg/kg 1 fois par minute
  • Ne pas administrer moins de 2 heures.

Modalités d'administration du traitement

  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Instituer un traitement de relais par voie orale
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CANGRELOR (tétrasodique) 50 mg pdre p sol diluer p sol inj/p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Coagulation, trouble irréversible (de la)
  • Hémorragie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypertension artérielle sévère non contrôlée
  • Intervention chirurgicale lourde, antécédent récent (d')
  • Sujet à risque hémorragique
  • Traumatisme, antécédent récent (de)
  • Trouble de la coagulation

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
  • Sujet de moins de 18 ans

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide

Risques et mécanismesMajoration des événements hémorragiques.
Conduite à tenir

Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide

Risques et mécanismesRisque hémorragique accru.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib

Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirSurveillance clinique.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires

Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux

Antiagrégants plaquettaires + Héparines

Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Antiagrégants plaquettaires + Métamizole

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir

Antiagrégants plaquettaires + Argatroban

Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine

Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'augmentation de la créatininémie
  • Risque d'hémorragie
  • Risque d'hémorragie intracrânienne
  • Risque d'insuffisance rénale
  • Risque d'oedème de Quincke
  • Risque de choc anaphylactique
  • Risque de dyspnée
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de tamponnade

Mesures à associer au traitement

  • Traitement à administrer en service spécialisé

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : surveiller l'apparition de tout signe évocateur d'une hémorragie

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hématocrite (diminution) (Fréquent)
  • Hémoglobinémie (diminution) (Fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Erythropénie (Rare)
  • Temps de prothrombine augmenté (Rare)
  • Durée de coagulation anormale (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Purpura (Fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Pétéchie (Fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Hématome sous-cutané (Très rare)
  • Tumeur de la peau (Très rare)
  • DIVERS
  • Suintement
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Hémorragie pelvienne (Rare)
  • Ménorragie (Très rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Ecchymose (Fréquent)
  • Hématome au site de ponction (Peu fréquent)
  • Contusion (Fréquent)
  • Hémorragie buccale (Peu fréquent)
  • Anémie (Rare)
  • Thrombopénie (Rare)
  • Hémorragie de plaie (Rare)
  • Hémorragie
  • Hématome
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Choc anaphylactique (Rare)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection (Très rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Hémorragie au site de ponction (Fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Hématome périorbitaire (Très rare)
  • Hémorragie oculaire (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Epistaxis (Peu fréquent)
  • Gingivorragie (Peu fréquent)
  • Hémorragie auriculaire (Très rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hémorragie péricardique (Peu fréquent)
  • Tamponnade (Peu fréquent)
  • Etat hémodynamique instable (Peu fréquent)
  • Pseudo-anévrisme (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Hématémèse (Peu fréquent)
  • Hématochésie (Peu fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale (Peu fréquent)
  • Hémorragie rétropéritonéale (Peu fréquent)
  • Hémorragie oesophagienne (Peu fréquent)
  • Hémorragie hémorroïdaire (Peu fréquent)
  • Hématome péritonéal (Peu fréquent)
  • Ulcère digestif hémorragique (Peu fréquent)
  • Rectorragie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Accident vasculaire cérébral (Rare)
  • Hémorragie cérébrale (Rare)
  • Hémorragie intracrânienne (Rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Dyspnée d'effort (Fréquent)
  • Hémoptysie (Peu fréquent)
  • Hémorragie intrapulmonaire (Rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale (Peu fréquent)
  • Hématurie (Peu fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
  • Hémorragie urétrale (Peu fréquent)
  • Hémorragie du tractus urinaire (Peu fréquent)
  • Hémorragie pénienne (Très rare)
  • Voir aussi les substances

    Cangrélor tétrasodique

    Chimie
    Synonymescangrelor tetrasodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:50 mg
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales