À propos de Céfadroxil
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfadroxil : Mécanisme d'action
Le céfadroxil est un antibiotique antibactérien de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 1re génération.
Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphteriae, Propionibacterium acnes, staphylocoques méti-S, streptocoques, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella ;
- anaérobies : fusobacterium, prevotella.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis ;
- anaérobies : Clostridium perfringens, peptostreptococcus.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylocoques méti-R ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia ;
- anaérobies : bactéroïdes, Clostridium difficile.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfadroxil 1 g comprimé
Dernière modification : 18/05/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DB - CEPHALOSPORINES DE PREMIERE GENERATION J01DB05 - CEFADROXIL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFADROXIL 1 g cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë non compliquée
- Infection de la peau et des tissus mous*
- Infection digestive et/ou intra-abdominale*
- Infection gynécologique haute*
- Otite moyenne aiguë
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë*
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- céfadroxil : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë non compliquée
- Infection de la peau et des tissus mous*
- Infection digestive et/ou intra-abdominale*
- Infection gynécologique haute*
- Otite moyenne aiguë
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë*
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- céfadroxil : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- céfadroxil : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute - Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Patient de sexe féminin Infection gynécologique haute - Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë
- Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Infection gynécologique haute
- Posologie standard
- 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Angine - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Infection de la peau et des tissus mous - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Pneumopathie aiguë
- Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Patient de sexe féminin
Infection gynécologique haute
- Posologie standard
- 2 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFADROXIL 1 g cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Colite, antécédent
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par diurétique en cours
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
Mesures à associer au traitement- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Protéinurie (Rare)
Test de coombs positif
ASAT (augmentation)
Neutropénie
Bilan hépatique (anomalie)
Créatininémie (augmentation)
Hyperbilirubinémie
LDH (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Transaminases (augmentation)
Hyperuricémie
Taux de prothrombine (augmentation)
ALAT (augmentation)
Leucopénie
DERMATOLOGIE Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Erythème polymorphe (Très rare)
Eruption cutanée
Prurit
Syndrome de Lyell
Eruption urticarienne
Urticaire
Exanthème
DIVERS Fièvre
Fatigue
Oedème
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Prurit génital
Vaginite
HÉMATOLOGIE Adénopathie (Rare)
Agranulocytose (Rare)
Aplasie médullaire
Hémorragie
Anémie hémolytique
Lymphadénopathie
Pancytopénie
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Hépatopathie
Insuffisance hépatique
Cholestase
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Maladie sérique (Rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Sélection de souche résistante
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Glossite
Trouble auditif
Vertige
Décoloration dentaire
Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Insomnie
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie
Collapsus cardiovasculaire
Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Colite pseudomembraneuse (Très rare)
Vomissement
Nausée
Douleur abdominale
Gastrite
Crampe abdominale
Diarrhée
Selle molle
Dyspepsie
Gêne abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Mouvement anormal
Céphalée
Encéphalopathie
Altération de la conscience
Epilepsie
Epilepsie (crise)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle
Insuffisance rénale
Néphropathie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Colite, antécédent
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par diurétique en cours
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Colite, antécédent
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par diurétique en cours
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
Mesures à associer au traitement- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfadroxil
Chimie
| IUPAC | acide (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-(p-hydroxyphényl)acétamido]-3-méthyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique monohydraté |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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