À propos de Céfalexine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfalexine : Mécanisme d'action
Le céfalexine est un antibiotique antibactérien de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 1re génération.
Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés « protéines liant la pénicilline ». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella ;
- anaérobies : fusobacterium, prevotella.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis ;
- anaérobies : Clostridium perfringens, peptostreptococcus.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia ;
- anaérobies : bacteroides, Clostridium difficile.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfalexine 1 g comprimé
Dernière modification : 16/05/2023 - Révision : 16/05/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DB - CEPHALOSPORINES DE PREMIERE GENERATION J01DB01 - CEFALEXINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFALEXINE 1 g cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine aiguë streptococcique
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë non compliquée
- Otite moyenne aiguë
- Pneumopathie aiguë
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- céfalexine : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine aiguë streptococcique
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë non compliquée
- Otite moyenne aiguë
- Pneumopathie aiguë
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- céfalexine : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- céfalexine : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Angine aiguë streptococcique - Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Angine aiguë streptococcique
- Posologie standard
- 25 à 50 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Angine aiguë streptococcique
- Posologie standard
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFALEXINE 1 g cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : produits laitiers
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ASAT (augmentation) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Peu fréquent)
Neutropénie (Rare)
Test de coombs positif
Leucopénie
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
Erythème polymorphe (Rare)
Syndrome de Lyell (Rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
DIVERS Fatigue (Rare)
Fièvre
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Infection vaginale (Rare)
Prurit génital (Rare)
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique (Rare)
Thrombopénie (Rare)
HÉPATOLOGIE Ictère cholestatique (Rare)
Hépatite (Rare)
Hépatopathie
Ictère
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Rare)
Choc anaphylactique
Oedème de Quincke
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Sélection de souche résistante
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose vaginale
Candidose
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Hallucination
Agitation
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Rare)
Dyspepsie (Rare)
Prurit anal (Rare)
Colite pseudomembraneuse (Rare)
Prurit anogénital
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
Arthrite
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Rare)
Altération de la conscience
Mouvement anormal
Epilepsie
Encéphalopathie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : produits laitiers
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfalexine
Chimie
| IUPAC | D-(AMINO-2 PHENYL-2 ACETAMIDO)-7 METHYL-3 OXO-8 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2 CARBOXYLATE-2 |
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| Synonymes | cefalexin |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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