À propos de Cétrorélix
Mise à jour : 16 janvier 2013
Cétrorélix : Mécanisme d'action

Le cétrorélix est un antagoniste du facteur de libération de l'hormone lutéinisante (LH-RH). La LH-RH se lie aux récepteurs membranaires des cellules hypophysaires. Le cétrorélix entre en compétition avec la LH-RH endogène au niveau de ses récepteurs. Grâce à ce mode d'action, le cétrorélix contrôle la sécrétion des gonadotrophines (LH et FSH).

Le cétrorélix inhibe de façon dose-dépendante la sécrétion de la LH et de la FSH par l'hypophyse. La suppression se produit pratiquement immédiatement et se maintient pendant la poursuite du traitement, sans effet stimulant initial.

Chez la femme, le cétrorélix retarde le pic de LH et par conséquent l'ovulation.

Chez l'animal comme chez l'homme, les effets hormonaux antagonistes du cétrorélix sont complètement réversibles à l'arrêt du traitement.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Cétrorélix (acétate) 0,25 mg/ml poudre et solvant pour solution injectable

Dernière modification : 28/02/2024 - Révision : 28/02/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES
H01C - HORMONES HYPOTHALAMIQUES
H01CC - ANTI-HORMONES ENTRAINANT LA LIBERATION DE GONADOTROPHINE
H01CC02 - CETRORELIX
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CETRORELIX (acétate) 0,25 mg/ml pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Ovulation prématurée en cas de stimulation ovarienne contrôlée, traitement préventif (de l')

Posologie

Unité de prise
ml
  • cétrorélix (acétate) : 0.25 mg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie sous-cutanée
  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Administrer dans la paroi abdominale antérieure
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Traitement à associer aux gonadotrophines
Posologie
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Ovulation prématurée en cas de stimulation ovarienne contrôlée, traitement préventif (de l')
Posologie standard
Dans le cas de : Administration le matin
  • Débuter le traitement à J5 ou J6 de la stimulation ovarienne par les gonadotrophines
  • Traitement à arrêter le jour de l'induction de l'ovulation
  • 0,25 mg 1 fois par 24 heures
Dans le cas de : Administration le soir
  • Débuter le traitement à J5 de la stimulation ovarienne par les gonadotrophines
  • Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
  • 0,25 mg 1 fois par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer dans la paroi abdominale antérieure
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CETRORELIX (acétate) 0,25 mg/ml pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la GnRH et à ses analogues
  • Hypersensibilité aux hormones peptidiques exogènes
  • Insuffisance rénale sévère

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Jeune fille de moins de 18 ans
  • Sujet âgé
  • Sujet allergique
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Fertilité et Grossesse

  • Risque de malformation congénitale

Risques liés au traitement

  • Risque de présence de latex dans le contenant
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Traitement à associer aux gonadotrophines
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
  • INSTRUMENTATION
  • Prurit au point d'injection (Fréquent)
  • Erythème au point d'injection (Fréquent)
  • Oedème au point d'injection (Fréquent)
  • Réaction au point d'injection (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Cétrorélix acétate

    Chimie
    IUPAC[N-acétyl-3-(naphtalèn-2-yl)-D-alanyl]-(4-chloro-D-phénylalanyl)-(3-pyridin-3-yl-D-alanyl)-L-séryl-L-tyrosyl-[N5-(aminocarbonyl)-D-ornithyl]-L-leucyl-L-arginyl-L-prolyl-D-alaninamide
    Synonymescetrorelix acetate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:0.25 mg
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