Le cinéole (eucalyptol) est un dérivé terpénique, traditionnellement considéré comme antiseptique des voies respiratoires.
Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cinéole 1,07 mg/5 ml (0,214 mg/ml) + codéine 6,1 mg/5 ml (1,22 mg/ml) sirop
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05D - ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS R05DA - ALCALOÏDES DE L'OPIUM ET DERIVES R05DA20 - ASSOCIATIONS |
| Soyez prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCINEOLE 1,07 mg/5 ml + CODEINE 6,1 mg/5 ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
PosologieUnité de priseml- codéine : 1.22 mg
- cinéole : 0.214 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 12 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter la durée de traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
PosologieUnité de priseml- codéine : 1.22 mg
- cinéole : 0.214 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 12 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- codéine : 1.22 mg
- cinéole : 0.214 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 12 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 12 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter la durée de traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCINEOLE 1,07 mg/5 ml + CODEINE 6,1 mg/5 ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Enfant de moins de 12 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Insuffisance respiratoire
- Métaboliseur ultra-rapide du CYP2D6
- Toux de l'asthmatique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance hépatique
- Métaboliseur rapide du CYP2D6
- Patient présentant un déficit fonctionnel du CYP2D6
- Sujet entre 12 et 18 ans
- Traitement prolongé à posologie élevée
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet antalgique. Conduite à tenir Antitussifs morphiniques vrais + Morphiniques agonistes-antagonistes
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique ou antitussif du morphinique, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Codéine + Bupropion
Codéine + Cinacalcet
Codéine + Duloxétine
Codéine + Terbinafine
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité de l'opiacé par inhibition de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Codéine + Fluoxétine
Codéine + Paroxétine
Codéine + Quinidine
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'opiacé par inhibition de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Antitussifs morphiniques vrais + Analgésiques morphiniques agonistes
Antitussifs morphiniques vrais + Dextropropoxyphène
Antitussifs morphiniques vrais + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
PSYCHIATRIE Pharmacodépendance
Confusion mentale
Agitation
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Rare)
Constipation (Rare)
Nausée (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Somnolence (Rare)
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dépression respiratoire (Rare)
Bronchospasme (Rare)
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Enfant de moins de 12 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Insuffisance respiratoire
- Métaboliseur ultra-rapide du CYP2D6
- Toux de l'asthmatique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Enfant de moins de 12 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Insuffisance respiratoire
- Métaboliseur ultra-rapide du CYP2D6
- Toux de l'asthmatique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance hépatique
- Métaboliseur rapide du CYP2D6
- Patient présentant un déficit fonctionnel du CYP2D6
- Sujet entre 12 et 18 ans
- Traitement prolongé à posologie élevée
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance hépatique
- Métaboliseur rapide du CYP2D6
- Patient présentant un déficit fonctionnel du CYP2D6
- Sujet entre 12 et 18 ans
- Traitement prolongé à posologie élevée
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet antalgique. Conduite à tenir Antitussifs morphiniques vrais + Morphiniques agonistes-antagonistes
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique ou antitussif du morphinique, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Codéine + Bupropion
Codéine + Cinacalcet
Codéine + Duloxétine
Codéine + Terbinafine
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité de l'opiacé par inhibition de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Codéine + Fluoxétine
Codéine + Paroxétine
Codéine + Quinidine
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'opiacé par inhibition de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Antitussifs morphiniques vrais + Analgésiques morphiniques agonistes
Antitussifs morphiniques vrais + Dextropropoxyphène
Antitussifs morphiniques vrais + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir
Morphiniques + Oxybate de sodium | |
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Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet antalgique. Conduite à tenir Antitussifs morphiniques vrais + Morphiniques agonistes-antagonistes
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique ou antitussif du morphinique, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Codéine + Bupropion
Codéine + Cinacalcet
Codéine + Duloxétine
Codéine + Terbinafine
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité de l'opiacé par inhibition de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Codéine + Fluoxétine
Codéine + Paroxétine
Codéine + Quinidine
Risques et mécanismes Diminution de l'efficacité de l'opiacé par inhibition de son métabolisme par l'inhibiteur. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. |
Conduite à tenir | |
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'effet antalgique. |
Conduite à tenir | |
Antitussifs morphiniques vrais + Morphiniques agonistes-antagonistes | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'effet antalgique ou antitussif du morphinique, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. |
Conduite à tenir | |
Codéine + Bupropion Codéine + Cinacalcet Codéine + Duloxétine Codéine + Terbinafine | |
Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité de l'opiacé par inhibition de son métabolisme par l'inhibiteur. |
Conduite à tenir | |
Codéine + Fluoxétine Codéine + Paroxétine Codéine + Quinidine | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'efficacité de l'opiacé par inhibition de son métabolisme par l'inhibiteur. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Antitussifs morphiniques vrais + Analgésiques morphiniques agonistes
Antitussifs morphiniques vrais + Dextropropoxyphène
Antitussifs morphiniques vrais + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène Antitussifs morphiniques vrais + Analgésiques morphiniques agonistes Antitussifs morphiniques vrais + Dextropropoxyphène Antitussifs morphiniques vrais + Méthadone | |
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Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. |
Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
Conduite à tenir | |
Morphiniques + Barbituriques Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. |
Conduite à tenir | |
Morphiniques + Médicaments atropiniques | |
Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
Conduite à tenir |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
TOXICOLOGIE |
Voir aussi les substances
Cinéole
Chimie
IUPAC | EPOXY-1,8 P-MENTHANE .OU TRIMETHYL-1,3,3 OXA-2 BICYCLO[2.2.2]OCTANE |
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Codéine
Chimie
IUPAC | méthoxy-3 N-méthyl époxy-4,5 morphinène-7 ol-6 |
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Synonymes | codeine |