À propos de Clomifène
Mise à jour : 16 janvier 2013
Clomifène : Mécanisme d'action
Pharmacologiquement, le citrate de clomifène présente les caractéristiques d'un composé antiestrogénique.
Le citrate de clomifène se fixe sur les récepteurs estrogéniques hypothalamiques, supprimant ainsi l'effet freinateur des estrogènes et aboutissant à une stimulation des sécrétions hypophysaires de FSH et de LH.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Clomifène citrate 50 mg comprimé
Dernière modification : 27/07/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE G03G - GONADOTROPHINES ET AUTRES STIMULANTS DE L'OVULATION G03GB - STIMULANTS SYNTHETIQUES DE L'OVULATION G03GB02 - CLOMIFENE |
|  |  Soyez prudent | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
CLOMIFENE CITRATE 50 mg cp
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypofertilité due à des ovaires polykystiques
- Hypofertilité par anovulation d'origine haute
- Hypofertilité par dysovulation d'origine haute
- Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une)
- Test au clomifène
Posologie
Unité de prise
comprimé- clomifène citrate : 50 mg
Modalités d'administration
- Voie orale
Posologie
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Hypofertilité due à des ovaires polykystiques - Hypofertilité par anovulation d'origine haute - Hypofertilité par dysovulation d'origine haute
Traitement initial
- Débuter le traitement 2 à 5 jours après le début de l'hémorragie de privation
- 50 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Traitement ultérieur
Dans le cas de : Ovulation
- Durée du traitement limitée à 6 cycles
- 25 à 50 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Dans le cas de : Anovulation
- Durée du traitement limitée à 6 cycles
- Traitement à arrêter en cas d'anovulation après 3 cycles de traitement
- 100 mg en 1 prise par jour
- Pendant 5 jours
- Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 100 mg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par 24 heures
Test au clomifène
Posologie standard
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une)
Posologie standard
- Administrer du 2e au 6e jour du cycle
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
CLOMIFENE CITRATE 50 mg cp
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteuses
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse
- Pratiquer un test de grossesse en cas de suspicion de grossesse
- Risque de malformation congénitale
- Surveillance par un test de grossesse 1 fois par mois pendant le traitement
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement
- Risque d'hyperlipidémie
- Risque de cancer
- Risque de cataracte sous-capsulaire
- Risque de grossesse multiple
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance gynécologique avant et pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | | ||
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | | ||
| DIVERS | | ||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | | ||
| HÉMATOLOGIE | | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | | ||
| NÉONATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | | ||
| OPHTALMOLOGIE | | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | |
Voir aussi les substances
Clomifène citrate
Chimie
| IUPAC | citrate de ((chloro-2 diphényl-1,2 vinyl)-4 phénoxy)-2 N,N-diéthy éthylamine |
|---|---|
| Synonymes | clomifene citrate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
