À propos de Délafloxacine
Mise à jour : 28 juin 2019
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Fiche DCI Vidal

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Délafloxacine (méglumine) 300 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

Dernière modification : 25/10/2021 - Révision : 25/11/2021

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01M - QUINOLONES ANTIBACTERIENNES
J01MA - FLUOROQUINOLONES
J01MA23 - DELAFLOXACINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

DELAFLOXACINE (méglumine) 300 mg pdre p sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l')
  • Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)

Posologie

Unité de prise
flacon
  • délafloxacine (méglumine) : 300 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
  • Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l')
  • Posologie standard
  • 300 mg toutes les 12 heures
  • Pendant 5 à 10 jours
Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 300 mg toutes les 12 heures
  • Pendant 5 à 14 jours
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

DELAFLOXACINE (méglumine) 300 mg pdre p sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
  • Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux quinolones
  • Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Affection du tissu conjonctif
  • Anévrisme aortique
  • Anévrisme aortique, antécédent familial (d')
  • Association à un dépresseur du système nerveux central
  • Corticothérapie par voie générale
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
  • Déficit immunitaire
  • Diabète
  • Dissection aortique
  • Endocardite infectieuse
  • Etat de choc
  • Greffe d'organe solide, antécédent (de)
  • Hypertension artérielle
  • Infection cutanée
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance rénale modérée à sévère
  • Insuffisance rénale terminale
  • Maladie de Behçet
  • Myasthénie
  • Myasthénie, antécédent (de)
  • Neutropénie < 500 neutrophiles/mm3
  • Pneumopathie
  • Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
  • Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
  • Sujet à risque de crise convulsive
  • Sujet de plus de 60 ans
  • Syndrome de Turner
  • Valvulopathie cardiaque
  • Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')

Interactions médicamenteuses

II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

Risques et mécanismesPossible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée.
Conduite à tenir

Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil

Risques et mécanismesDiminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Fertilité et Grossesse

  • Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque d'anévrisme aortique
  • Risque d'effet indésirable grave et persistant
  • Risque d'insuffisance de valve cardiaque
  • Risque de colite
  • Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Risque de dissection aortique
  • Risque de polyneuropathie
  • Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Risque de régurgitation de valve cardiaque
  • Risque de rupture d'anévrisme aortique
  • Risque de rupture de tendon
  • Risque de surinfection
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de tendinite
  • Risque de trouble de la glycémie
  • Risque de trouble neuromusculaire
  • Risque de trouble neuropsychique

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition d'effet indésirable grave
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
  • Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
  • Traitement à arrêter en cas de réactions psychiatriques

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de dyspnée
  • Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de palpitations cardiaques
  • Info du patient : consulter son médecin en cas d'oedème de l'abdomen ou des membres inférieurs
  • Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
  • Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
  • Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
  • Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
  • Information du patient : signaler toute apparition de symptômes de tendinite

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hyperglycémie (Peu fréquent)
  • CPK (augmentation) (Peu fréquent)
  • Transaminases (augmentation) (Fréquent)
  • Leucopénie (Peu fréquent)
  • Potassium sanguin augmenté (Rare)
  • Gamma GT (augmentation) (Rare)
  • Hypoglycémie (Rare)
  • Hyperuricémie (Rare)
  • Hypokaliémie (Rare)
  • Albumine sanguine diminuée (Rare)
  • INR (augmentation) (Rare)
  • Neutropénie (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Peu fréquent)
  • Prurit (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Dermatite allergique (Peu fréquent)
  • Alopécie (Rare)
  • Plaie (aggravation) (Rare)
  • Hypersudation nocturne (Rare)
  • DIVERS
  • Tuméfaction locale (Peu fréquent)
  • Fièvre (Peu fréquent)
  • Fatigue (Peu fréquent)
  • Frisson (Rare)
  • Sueur froide (Rare)
  • Complication associée au dispositif (Rare)
  • Oedème périphérique (Rare)
  • Douleur des extrémités
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Peu fréquent)
  • Thrombopénie (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Allergie saisonnière (Rare)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Peu fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose (Fréquent)
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction au site de perfusion (Fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit diminué (Peu fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Peu fréquent)
  • Hyposécrétion lacrymale (Rare)
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Stomatite (Peu fréquent)
  • Sécheresse buccale (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Syndrome vestibulaire (Rare)
  • Gorge sèche (Rare)
  • Acouphène (Rare)
  • Sinusite (Rare)
  • Vertige (Rare)
  • Glossodynie (Rare)
  • Odorat (modification)
  • Trouble auditif
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Rare)
  • Anxiété (Rare)
  • Hallucination auditive (Rare)
  • Rêves anormaux (Rare)
  • Dépression
  • Trouble du sommeil
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée congestive (Peu fréquent)
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Hypertension artérielle (Peu fréquent)
  • Palpitation (Peu fréquent)
  • Prodromes de syncope (Rare)
  • Phlébite (Rare)
  • Thrombophlébite profonde (Rare)
  • Bradycardie (Rare)
  • Tachycardie sinusale (Rare)
  • Rupture aortique
  • Anévrisme aortique
  • Régurgitation de valve cardiaque
  • Insuffisance de valve cardiaque
  • Dissection aortique
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Constipation (Peu fréquent)
  • Dyspepsie (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Flatulence (Peu fréquent)
  • Gastrite érosive (Rare)
  • Reflux gastro-oesophagien (Rare)
  • Altération de la couleur des selles (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Peu fréquent)
  • Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
  • Douleur musculo-squelettique (Peu fréquent)
  • Douleur musculaire (Peu fréquent)
  • Tendinite (Peu fréquent)
  • Myosite (Rare)
  • Arthrite réactionnelle (Rare)
  • Spasme musculaire (Rare)
  • Dorsalgie
  • Rupture de tendon
  • Cervicalgie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Neuropathie périphérique (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie buccale (Rare)
  • Paresthésie orale (Rare)
  • Somnolence (Rare)
  • Paresthésie
  • Neuropathie
  • Hypoesthésie
  • Anomalie de la démarche
  • Perte de mémoire
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • Toux (Rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Atteinte de la fonction rénale (Peu fréquent)
  • Infection des voies urinaires (Rare)
  • Cristaux urinaires présents (Rare)
  • Hématurie (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Délafloxacine méglumine

    Chimie
    Synonymesdelafloxacin meglumine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.9 g
    Parenteral:0.6 g
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