Le diazoxide est un sulfamide non diurétique de la famille des benzothiazines, possédant une activité hyperglycémiante, essentiellement par inhibition de la libération pancréatique d'insuline et par action stimulante sur les catécholamines d'origine médullo-surrénalienne.
Par ailleurs, le diazoxide a une activité inhibitrice sur les fibres musculaires lisses (artériolaires, utérines, digestives, etc.).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Diazoxide 100 mg gélule
Dernière modification : 11/06/2024 - Révision : 11/06/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AH - MEDICAMENTS DE L'HYPOGLYCEMIE V03AH01 - DIAZOXIDE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDIAZOXIDE 100 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
PosologieUnité de prisegélule- diazoxide : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence après le repas
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Respecter un intervalle de 8 à 12 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer après 3 semaines de traitement
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
PosologieUnité de prisegélule- diazoxide : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence après le repas
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Respecter un intervalle de 8 à 12 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer après 3 semaines de traitement
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Unité de prisegélule- diazoxide : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence après le repas
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Respecter un intervalle de 8 à 12 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer après 3 semaines de traitement
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Voie orale
- Administrer de préférence après le repas
- Posologie à instaurer progressivement
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Respecter un intervalle de 8 à 12 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer après 3 semaines de traitement
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 15 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 15 mg/kg par jour
- Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie métabolique - Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
- Patient quel que soit le poids
- Hypoglycémie induite par une maladie tumorale
- Posologie standard
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 3 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDIAZOXIDE 100 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypoglycémie fonctionnelle
- Insuffisance cardiaque congestive
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Cardiopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperinsulinisme
- Hyperuricémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie intercurrente
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'acidocétose
- Risque de cataracte
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'uricémie pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en milieu hospitalier
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperuricémie (Rare)
Hypokaliémie (Rare)
Immunoglobuline (diminution) (Rare)
Eosinophilie (Rare)
Neutropénie (Rare)
Hyperglycémie
ASAT (augmentation)
Glycosurie
Clairance de la créatinine (diminution)
Hématocrite (diminution)
Hyperosmolarité plasmatique
Hémoglobinémie (diminution)
DERMATOLOGIE Prurit (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Dermatite
Alopécie
Purpura
DIVERS Fièvre
Douleur thoracique
Faiblesse
ENDOCRINOLOGIE Hirsutisme
Galactorrhée
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidocétose diabétique (Exceptionnel)
Rétention hydrosodée
Anorexie
Goutte
OPHTALMOLOGIE Hémorragie conjonctivale
Hypersécrétion lacrymale
Diplopie
Cataracte
ORL, STOMATOLOGIE Agueusie
PSYCHIATRIE Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Rare)
Palpitation (Rare)
Tachycardie (Rare)
Epanchement péricardique
Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Iléus
Nausée
Entérocolite nécrosante
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Coma hyperosmolaire
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hypertension artérielle pulmonaire
Hypertension pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypoglycémie fonctionnelle
- Insuffisance cardiaque congestive
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypoglycémie fonctionnelle
- Insuffisance cardiaque congestive
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Cardiopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperinsulinisme
- Hyperuricémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie intercurrente
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Cardiopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Grossesse
- Hyperinsulinisme
- Hyperuricémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie intercurrente
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'acidocétose
- Risque de cataracte
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'uricémie pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en milieu hospitalier
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Diazoxide
Chimie
| IUPAC | CHLORO-7 METHYL-3 2H-BENZOTHIADIAZINE-1,2,4 DIOXYDE-1,1 |
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