Par voie intracervicale, la dinoprostone induit une maturation cervicale chez des patientes présentant des conditions cervicales défavorables à une induction du travail par méthode standard. Son mode d'action n'est pas totalement élucidé. Toutefois, les études cliniques montrent que la dinoprostone entraîne des modifications hémodynamiques du tissu cervical, conduisant à sa maturation. Une réduction du délai induction-délivrance a été montrée. La dinoprostone, de par l'action pharmacologique de la PGE2 sur le muscle lisse, peut induire des contractions utérines. Enfin, l'action pharmacologique de la dinoprostone peut également induire des vomissements et de la diarrhée.
Par voie intraveineuse, la dinoprostone, de par l'action de la prostaglandine E2 sur le muscle lisse, peut induire des contractions utérines. La prostaglandine E2 chez l'animal a des propriétés ocytociques telles qu’elle permet d'entraîner l'évacuation utérine. Son effet sur les muscles lisses du tractus intestinal pourrait être la cause des vomissements et des diarrhées observés lors de l'utilisation du produit. Chez certains animaux et chez l'homme, des doses importantes de dinoprostone peuvent entraîner une baisse de la pression artérielle probablement en raison de son effet sur les muscles lisses des parois vasculaires.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Dinoprostone 0,5 mg gel intracervical
Dernière modification : 10/11/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G02 - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES G02A - UTEROTONIQUES G02AD - PROSTAGLANDINES G02AD02 - DINOPROSTONE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDINOPROSTONE 0,5 mg gel intracervicIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dilatation du col à proximité du terme
PosologieUnité de priseseringue- dinoprostone : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie intracervicale
- Administrer en position allongée
- Maintenir le patient en décubitus dorsal au minimum 1 heure après administration
- Maintenir le patient en position allongée
- Ne pas mettre en contact avec la peau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Dilatation du col à proximité du terme
- Posologie standard
- 1 seringue 1 fois ce jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dilatation du col à proximité du terme
PosologieUnité de priseseringue- dinoprostone : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie intracervicale
- Administrer en position allongée
- Maintenir le patient en décubitus dorsal au minimum 1 heure après administration
- Maintenir le patient en position allongée
- Ne pas mettre en contact avec la peau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Dilatation du col à proximité du terme
- Posologie standard
- 1 seringue 1 fois ce jour
Unité de priseseringue- dinoprostone : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie intracervicale
- Administrer en position allongée
- Maintenir le patient en décubitus dorsal au minimum 1 heure après administration
- Maintenir le patient en position allongée
- Ne pas mettre en contact avec la peau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Dilatation du col à proximité du terme
- Posologie standard
- 1 seringue 1 fois ce jour
- Voie intracervicale
- Administrer en position allongée
- Maintenir le patient en décubitus dorsal au minimum 1 heure après administration
- Maintenir le patient en position allongée
- Ne pas mettre en contact avec la peau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Dilatation du col à proximité du terme
- Posologie standard
- 1 seringue 1 fois ce jour
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Dilatation du col à proximité du terme
- Posologie standard
- 1 seringue 1 fois ce jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDINOPROSTONE 0,5 mg gel intracervicNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Césarienne, antécédent (de)
- Dystocie
- Grossesse multiple
- Hémorragie gynécologique faisant suspecter une anomalie placentaire, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Intervention chirurgicale utérine, antécédent (d')
- Rupture des membranes entraînant la perte des eaux
- Rythme cardiaque foetal anormal
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'asthme
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Asthme
- Complication de la grossesse, antécédent
- Diabète
- Femme de plus de 35 ans
- Fibrinolyse
- Fragilité utérine
- Glaucome
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hyperlipidémie
- Hypertension artérielle sévère
- Hypertension intra-oculaire
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Tabagisme
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'embolie amniotique
- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Risque de rupture utérine
Surveillances du patient- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un traitement ayant la même indication
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Fièvre
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Sensation de brûlure vulvovaginale
Rupture utérine
Contractilité utérine (anomalie)
HÉMATOLOGIE Coagulation intravasculaire disséminée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
NÉONATOLOGIE Dépression respiratoire néonatale
Mort foetale
Souffrance foetale
Rythme cardiaque foetal (modification)
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Césarienne, antécédent (de)
- Dystocie
- Grossesse multiple
- Hémorragie gynécologique faisant suspecter une anomalie placentaire, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Intervention chirurgicale utérine, antécédent (d')
- Rupture des membranes entraînant la perte des eaux
- Rythme cardiaque foetal anormal
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Césarienne, antécédent (de)
- Dystocie
- Grossesse multiple
- Hémorragie gynécologique faisant suspecter une anomalie placentaire, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Intervention chirurgicale utérine, antécédent (d')
- Rupture des membranes entraînant la perte des eaux
- Rythme cardiaque foetal anormal
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'asthme
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Asthme
- Complication de la grossesse, antécédent
- Diabète
- Femme de plus de 35 ans
- Fibrinolyse
- Fragilité utérine
- Glaucome
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hyperlipidémie
- Hypertension artérielle sévère
- Hypertension intra-oculaire
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Tabagisme
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'asthme
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Asthme
- Complication de la grossesse, antécédent
- Diabète
- Femme de plus de 35 ans
- Fibrinolyse
- Fragilité utérine
- Glaucome
- Grossesse de plus de 40 semaines
- Hyperlipidémie
- Hypertension artérielle sévère
- Hypertension intra-oculaire
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Tabagisme
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'embolie amniotique
- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Risque de rupture utérine
Surveillances du patient- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un traitement ayant la même indication
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DIVERS | |||
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NÉONATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Voir aussi les substances
Dinoprostone
Chimie
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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