À propos de Eau ppi
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES B BRAUN
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES COOPER
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES FRESENIUS
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES GILBERT
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES PROAMP
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Eau ppi 100 % (1 ml/ml) solution injectable
Dernière modification : 14/06/2024 - Révision : 14/06/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V07 - TOUS AUTRES PRODUITS NON THERAPEUTIQUES V07A - TOUS AUTRES PRODUITS NON THERAPEUTIQUES V07AB - SOLVANTS ET DILUANTS, SOLUTIONS D'IRRIGATION INCLUSES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONEAU PPI 100 % sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dilution ou dissolution extemporanée de préparations injectables
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Dilution ou dissolution extemporanée de préparations injectables
- Posologie standard
- Posologie: La posologie de la préparation reconstituée sera dictée par la nature du produit ajouté. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit. Après ajout des médicaments prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques. Mode d'administration: La solution est destinée à la dilution de médicaments en vue de leur administration. Les consignes d'utilisation de la spécialité ajoutée détermineront le mode et la voie d'administration, ainsi que les volumes appropriés.
Modalités d'administration du traitement- Respecter les conditions de dilution du médicament
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dilution ou dissolution extemporanée de préparations injectables
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Dilution ou dissolution extemporanée de préparations injectables
- Posologie standard
- Posologie: La posologie de la préparation reconstituée sera dictée par la nature du produit ajouté. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit. Après ajout des médicaments prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques. Mode d'administration: La solution est destinée à la dilution de médicaments en vue de leur administration. Les consignes d'utilisation de la spécialité ajoutée détermineront le mode et la voie d'administration, ainsi que les volumes appropriés.
Unité de priseml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Dilution ou dissolution extemporanée de préparations injectables
- Posologie standard
- Posologie: La posologie de la préparation reconstituée sera dictée par la nature du produit ajouté. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit. Après ajout des médicaments prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques. Mode d'administration: La solution est destinée à la dilution de médicaments en vue de leur administration. Les consignes d'utilisation de la spécialité ajoutée détermineront le mode et la voie d'administration, ainsi que les volumes appropriés.
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Dilution ou dissolution extemporanée de préparations injectables
- Posologie standard
- Posologie: La posologie de la préparation reconstituée sera dictée par la nature du produit ajouté. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit. Après ajout des médicaments prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques. Mode d'administration: La solution est destinée à la dilution de médicaments en vue de leur administration. Les consignes d'utilisation de la spécialité ajoutée détermineront le mode et la voie d'administration, ainsi que les volumes appropriés.
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Dilution ou dissolution extemporanée de préparations injectables
- Posologie standard
- Posologie: La posologie de la préparation reconstituée sera dictée par la nature du produit ajouté. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit. Après ajout des médicaments prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques. Mode d'administration: La solution est destinée à la dilution de médicaments en vue de leur administration. Les consignes d'utilisation de la spécialité ajoutée détermineront le mode et la voie d'administration, ainsi que les volumes appropriés.
Modalités d'administration du traitement- Respecter les conditions de dilution du médicament
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTEAU PPI 100 % sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Injection de ce produit seul
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Administration de volume important
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Solution hypotonique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue HÉMATOLOGIE Hémolyse
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Injection de ce produit seul
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Injection de ce produit seul
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Administration de volume important
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Administration de volume important
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Solution hypotonique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| HÉMATOLOGIE |
