À propos de ébastine
Mise à jour : 16 janvier 2013
ébastine : Mécanisme d'action

L'ébastine est un antihistaminique, antagoniste puissant et sélectif du récepteur H1 de l'histamine.

Elle exerce un effet prolongé sur le récepteur et est dénuée d'effet anticholinergique. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Ébastine 10 mg comprimé orodispersible

Dernière modification : 28/06/2024 - Révision : 20/06/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AX - AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AX22 - EBASTINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

EBASTINE 10 mg cp orodispers

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Conjonctivite allergique
  • Rhinite allergique
  • Urticaire

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • ébastine : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Laisser fondre le comprimé sur la langue jusqu'à dissolution
  • Traitement à poursuivre après disparition des symptômes
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Conjonctivite allergique - Rhinite allergique
  • Posologie standard
  • 10 à 20 mg 1 fois par jour
Urticaire
  • Posologie standard
  • 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Laisser fondre le comprimé sur la langue jusqu'à dissolution
  • Traitement à poursuivre après disparition des symptômes

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

EBASTINE 10 mg cp orodispers
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Allongement de l'espace QT
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec l'alcool

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Mesures à associer au traitement

  • N'est pas indiqué dans le traitement d'urgence

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : respecter une bonne hygiène bucco-dentaire

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Bilan hépatique (anomalie) (Rare)
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Gamma GT (augmentation)
  • Bilirubinémie (augmentation)
  • Transaminases (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Exanthème (Très rare)
  • Dermatite (Rare)
  • Eczéma (Très rare)
  • DIVERS
  • Asthénie (Rare)
  • Oedème (Rare)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Trouble menstruel (Rare)
  • Dysménorrhée (Très rare)
  • HÉPATOLOGIE
  • Cholestase (Rare)
  • Hépatite (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Réaction anaphylactique
  • Angioedème
  • Oedème de Quincke
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit augmenté
  • Poids (augmentation)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Epistaxis (Peu fréquent)
  • Sécheresse buccale (Fréquent)
  • Rhinite (Peu fréquent)
  • Pharyngite (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Dysgueusie (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Nervosité (Rare)
  • Insomnie (Rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Rare)
  • Vomissement (Rare)
  • Dyspepsie (Rare)
  • Nausée (Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • Dysesthésie (Très rare)
  • Hypoesthésie (Rare)
  • Voir aussi les substances

    ébastine

    Chimie
    IUPAC1-[4-(1,1-diméthyléthyl)-phényl]-4-[4-(diphénylméthoxy)-1-pipéridinyl]-1-butanone
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:10 mg
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