À propos de éconazole
Mise à jour : 16 janvier 2013
éconazole : Mécanisme d'action
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéo-muqueuses :
- dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
- Candida et autres levures,
- Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis du Pityriasis Versicolor),
- moisissures et autres champignons.
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'A.R.N.).
- Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma).
- Actinomycètes.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Éconazole nitrate 1 % (10 mg/g) crème
Dernière modification : 30/10/2023 - Révision : 31/10/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D01 - ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE D01A - ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE D01AC - DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES D01AC03 - ECONAZOLE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONECONAZOLE NITRATE 1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatophytose de la peau glabre
- Erythrasma
- Intertrigo candidosique
- Intertrigo dermatophytique des grands plis
- Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l')
- Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du)
- Teigne, traitement d'appoint (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 3 applications par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie externe exclusivement
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la bouche
- Ne pas mettre en contact avec le nez
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatophytose de la peau glabre
- Erythrasma
- Intertrigo candidosique
- Intertrigo dermatophytique des grands plis
- Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l')
- Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du)
- Teigne, traitement d'appoint (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 3 applications par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 3 applications par jour
- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 3 applications par jour
Patient à partir de 1 mois
- Patient quel que soit le poids
- Dermatophytose de la peau glabre - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Intertrigo dermatophytique des grands plis - Onyxis candidosique, traitement d'appoint (de l') - Périonyxis candidosique, traitement d'appoint (du) - Teigne, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- Posologie maximale: 3 applications par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie externe exclusivement
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la bouche
- Ne pas mettre en contact avec le nez
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTECONAZOLE NITRATE 1 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Candidose
- Escarre
- Grossesse
- Intertrigo sous-mammaire
- Sujet âgé
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Econazole + Antivitamines K
Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'irritation cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Douleur au site d'application (Fréquent)
Sensation de brûlure cutanée (Fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Dermatite de contact (Très rare)
Eczéma de contact (Très rare)
Vésicule
Exfoliation cutanée
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Oedème (Peu fréquent)
Gêne au site d'application (Peu fréquent)
Douleur (Fréquent)
Gonflement au site d'application (Peu fréquent)
Effets systémiques
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Candidose
- Escarre
- Grossesse
- Intertrigo sous-mammaire
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Candidose
- Escarre
- Grossesse
- Intertrigo sous-mammaire
- Sujet âgé
|
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Econazole + Antivitamines K
Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Econazole + Antivitamines K
Risques et mécanismes Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
Econazole + Antivitamines K | |
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| Risques et mécanismes | Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'irritation cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
éconazole nitrate
Chimie
| IUPAC | 1-[2[(4-chlorophényl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazole nitrate |
|---|---|
| Synonymes | econazole nitrate |
