Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE LACTIQUE 3 mmol/l + BICARBONATE DE SODIUM 32 mmol/l + CALCIUM CHLORURE 1,75 mmol/l + ELECTROLYTES 250 mmol/l sol p hémodial/hémofiltr
Dernière modification : 05/10/2022 - Révision : 12/12/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05Z - SOLUTIONS POUR HEMODIALYSE ET HEMOFILTRATION B05ZB - SOLUTIONS POUR HEMOFILTRATION |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE LACTIQUE 3 mmol/l + BICARBONATE DE SODIUM 32 mmol/l + CALCIUM CHLORURE 1,75 mmol/l + ELECTROLYTES 250 mmol/l sol p hémodial/hémofiltrIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémodiafiltration
- Hémodialyse
- Hémofiltration
PosologieUnité de priseml- acide lactique : 0.003 mmol
- calcium chlorure : 0.00175 mmol
- bicarbonate de sodium : 0.032 mmol
- électrolytes : 0.25 mmol
Modalités d'administration- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration - Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémofiltration - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse - Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
Modalités d'administration du traitement- Utiliser en prédilution ou en post-dilution en hémofiltration
Incompatibilités physico-chimiques- A n'utiliser qu'avec le nécessaire d'administration recommandé
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémodiafiltration
- Hémodialyse
- Hémofiltration
PosologieUnité de priseml- acide lactique : 0.003 mmol
- calcium chlorure : 0.00175 mmol
- bicarbonate de sodium : 0.032 mmol
- électrolytes : 0.25 mmol
Modalités d'administration- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration - Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémofiltration - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse - Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
Unité de priseml- acide lactique : 0.003 mmol
- calcium chlorure : 0.00175 mmol
- bicarbonate de sodium : 0.032 mmol
- électrolytes : 0.25 mmol
Modalités d'administration- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration - Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémofiltration - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse - Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration - Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hémodiafiltration - Hémofiltration - Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse - Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
Patient jusqu'à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hémodiafiltration - Hémodialyse - Hémofiltration
- Posologie standard
- Hémodialyse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Les amplitudes de débits de solution de substitution pour l'hémofiltration et l'hémodiafiltration et de débits de solution de dialyse (dialysat) en hémodialyse continue sont les suivantes : Enfants (nouveau-nés jusqu'aux enfants de moins de 18 ans : 1 000 à 2 000 ml/h/1,73 m2. Il pourra être nécessaire d'utiliser des débits jusqu'à 4 000 ml/h/1,73 m2, notamment chez les jeunes enfants (? 10 kg).
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hémodiafiltration - Hémofiltration
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 500 à 3 000 ml 1 fois par heure
Hémodialyse
- Posologie standard
- Hémodialyse
- 500 à 2 500 ml 1 fois par heure
Modalités d'administration du traitement- Utiliser en prédilution ou en post-dilution en hémofiltration
Incompatibilités physico-chimiques- A n'utiliser qu'avec le nécessaire d'administration recommandé
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE LACTIQUE 3 mmol/l + BICARBONATE DE SODIUM 32 mmol/l + CALCIUM CHLORURE 1,75 mmol/l + ELECTROLYTES 250 mmol/l sol p hémodial/hémofiltrNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcalose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Hypokaliémie
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypoglycémie
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance hémodynamique avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Vérifier régulièrement l'absence de précipité dans le dispositif de perfusion et le cathéter
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue NUTRITION, MÉTABOLISME Trouble hydroélectrolytique
Trouble de l'équilibre acidobasique
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Crampe
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcalose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Hypokaliémie
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Alcalose métabolique
- Allaitement
- Grossesse
- Hypokaliémie
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Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine | |
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| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. |
Bicarbonate de sodium + Lithium Chlorure de sodium + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypoglycémie
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance hémodynamique avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Vérifier régulièrement l'absence de précipité dans le dispositif de perfusion et le cathéter
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Voir aussi les substances
Acide lactique
Chimie
| IUPAC | acide 2-hydroxypropionique |
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Calcium chlorure
Chimie
| IUPAC | CaCl2 |
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