À propos de énoximone
Mise à jour : 16 janvier 2013
énoximone : Mécanisme d'action
L'énoximone possède des propriétés inotropes positives et des propriétés vasodilatatrices, tant chez le sujet normal que chez l'insuffisant cardiaque congestif. De par sa structure et son mécanisme d'action, il diffère des glycosides digitaliques et des catécholamines.
L'activité inotrope est directe et résulte, au moins en partie, d'une inhibition sélective de la phosphodiestérase III cardiaque avec une augmentation consécutive de l'AMP cyclique intracellulaire. L'énoximone n'a aucun effet direct significatif sur l'activité de la Na-ATPase, sur l'activité de l'adénylcyclase et sur les canaux sodiques et calciques. L'activité vasodilatatrice n'implique ni blocage ni stimulation des récepteurs adrénergiques.
 
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Fiche DCI Vidal

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Énoximone 100 mg/20 ml (5 mg/ml) solution injectable

Dernière modification : 22/08/2023 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE
C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS
C01CE - INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
C01CE03 - ENOXIMONE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ENOXIMONE 100 mg/20 ml sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Insuffisance cardiaque congestive aiguë

Posologie

Unité de prise
ml
  • énoximone : 5 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Insuffisance cardiaque congestive aiguë
Traitement initial
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse à une vitesse n'excédant pas 12,5 mg/min
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
  • Traitement à renouveler à une dose de 0,5 mg/kg toutes les 30 minutes si besoin
  • 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
  • Dose cumulée maximale: 3 mg/kg
Traitement initial alternatif
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
  • 0,09 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute pendant 10 à 30 minutes
Traitement d'entretien
Voie intraveineuse
  • 0,5 à 3 mg/kg 4 à 8 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • 0,005 à 0,02 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute
  • Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
  • Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains matériaux
  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec certains matériaux
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  • Incompatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ENOXIMONE 100 mg/20 ml sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Anévrisme ventriculaire
  • Cardiomyopathie obstructive sévère
  • Fibrillation auriculaire
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypovolémie sévère
  • Valvulopathie obstructive sévère

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Extrasystole ventriculaire
  • Grossesse
  • Hépatopathie
  • Hypotension artérielle
  • Tachycardie ventriculaire

Interactions médicamenteuses

I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Enoximone + Anagrélide

Risques et mécanismesRisque d'addition des effets inotropes positifs.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'extravasation

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'électrocardiogramme pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
  • Surveillance des plaquettes pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • DIVERS
  • Douleur des extrémités (Cas isolés)
  • Frisson (Cas isolés)
  • Fièvre (Cas isolés)
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle
  • Arythmie ventriculaire
  • Arythmie supraventriculaire
  • Extrasystole
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Diarrhée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Rétention urinaire (Cas isolés)
  • Oligurie (Cas isolés)
  • Voir aussi les substances

    énoximone

    Chimie
    IUPAC4-méthyl-5-[4-(méthylthio)benzoyl]-4-imidazolin-2-one
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:1 g
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