À propos de Erbium-169 citrate
Mise à jour : 20 mai 2015
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ERBIUM-[169] CITRATE 111 MBq/ml susp inj
Dernière modification : 23/09/2021 - Révision : 23/09/2021
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V10 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE THERAPEUTIQUE V10A - ANTIINFLAMMATOIRES V10AX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES ANTIINFLAMMATOIRES V10AX04 - 169Er-ERBIUM - CITRATE COLLOIDAL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONERBIUM-[169] CITRATE 111 MBq/ml susp injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention
PosologieUnité de priseml- erbium-169 citrate : 111 MBq
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Adapter l?activité à administrer à l?articulation à traiter
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
- Traitement à renouveler si besoin
Posologie Patient à partir de 20 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention
- Posologie standard
- 10 à 80 MBq 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention
PosologieUnité de priseml- erbium-169 citrate : 111 MBq
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Adapter l?activité à administrer à l?articulation à traiter
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
- Traitement à renouveler si besoin
Posologie Patient à partir de 20 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention
- Posologie standard
- 10 à 80 MBq 1 fois ce jour
Unité de priseml- erbium-169 citrate : 111 MBq
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Adapter l?activité à administrer à l?articulation à traiter
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
- Traitement à renouveler si besoin
Posologie Patient à partir de 20 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention
- Posologie standard
- 10 à 80 MBq 1 fois ce jour
- Voie intra-articulaire
- Adapter l?activité à administrer à l?articulation à traiter
- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
- Traitement à renouveler si besoin
Posologie Patient à partir de 20 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention
- Posologie standard
- 10 à 80 MBq 1 fois ce jour
Patient à partir de 20 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Mono ou oligo arthrite rhumatoïde des extrémités, trt intrarticulaire de 2nde intention
- Posologie standard
- 10 à 80 MBq 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Respecter un intervalle de 6 mois entre 2 injections dans une même articulation
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTERBIUM-[169] CITRATE 111 MBq/ml susp injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arthrite infectieuse
- Dermatose à proximité du site d'application
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection au site d'injection
- Kyste synovial, rupture (de)
- Sujet de moins de 20 ans
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pendant le trt puis après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque de présence de latex dans le contenant
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas diluer
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Respecter une asepsie rigoureuse
- Respecter une immobilisation de l'articulation traitée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Pigmentation (modification) (Fréquent)
Dermatose bulleuse (Très rare)
Nécrose cutanée
DIVERS Fièvre (Fréquent)
INSTRUMENTATION Inflammation au site d'injection (Très fréquent)
Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Erythème au point d'injection (Très rare)
Eruption cutanée au point d'injection
Prurit au point d'injection
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Mobilité (diminution) (Fréquent)
Arthrite (poussée) (Très fréquent)
Tuméfaction articulaire
Arthrite infectieuse
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arthrite infectieuse
- Dermatose à proximité du site d'application
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection au site d'injection
- Kyste synovial, rupture (de)
- Sujet de moins de 20 ans
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Arthrite infectieuse
- Dermatose à proximité du site d'application
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection au site d'injection
- Kyste synovial, rupture (de)
- Sujet de moins de 20 ans
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pendant le trt puis après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque de présence de latex dans le contenant
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas diluer
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Respecter une asepsie rigoureuse
- Respecter une immobilisation de l'articulation traitée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
