À propos de Ergotamine
Mise à jour :
Ergotamine : Mécanisme d'action
L'ergotamine exerce une action tonique sur la musculature lisse vasculaire et présente une affinité particulière pour les récepteurs monoaminergiques (NA et HT) artériels, notamment au niveau du réseau carotidien externe. La caféine augmente l'absorption intestinale de l'ergotamine. 
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Caféine 100 mg + ergotamine tartrate 1 mg comprimé

Dernière modification : 10/10/2022 - Révision : 10/10/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N02 - ANALGESIQUES
N02C - ANTIMIGRAINEUX
N02CA - ALCALOÏDES DE L'ERGOT
N02CA52 - ERGOTAMINE EN ASSOCIATION SAUF AUX PSYCHOLEPTIQUES
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CAFEINE 100 mg + ERGOTAMINE TARTRATE 1 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Migraine, traitement de 2e intention de la crise (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • caféine : 100 mg
  • ergotamine tartrate : 1 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dès le début de la crise
  • Administrer entier
  • Respecter la posologie maximale recommandée
  • Respecter un intervalle de 2 à 3 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie
Patient de 12 an(s) à 65 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Migraine, traitement de 2e intention de la crise (de la)
  • Posologie standard
  • 1 à 2 comprimés 1 à 2 fois ce jour
Posologies maximales
  • Dose maximale par prise: 2 comprimés
  • Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dès le début de la crise
  • Administrer entier
  • Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CAFEINE 100 mg + ERGOTAMINE TARTRATE 1 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
  • Affection vasculaire oblitérante
  • Allaitement
  • Angor de Prinzmetal
  • Angor instable
  • Artérite temporale
  • Etat de choc
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
  • Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
  • Hypertension artérielle non contrôlée, antécédent (d')
  • Hyperthyroïdie
  • Infection sévère
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Migraine basilaire
  • Migraine hémiplégique
  • Souffrance cérébrale, antécédent (de)
  • Syndrome de Raynaud
  • Traitement prolongé
  • Trouble circulatoire périphérique

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Cholestase
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Sujet âgé
  • Tabagisme
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Létermovir

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ritonavir

Risques et mécanismesRisque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Nirmatrelvir boosté par ritonavir

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir.
Conduite à tenir

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Ombitasvir associé au paritaprévir

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle vasoconstricteur par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.
Conduite à tenir

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Triptans

Risques et mécanismesRisque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenirRespecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté.

Ergotamine + Dalfopristine, quinupristine

Ergotamine + Diltiazem (voie systémique)

Ergotamine + Efavirenz

Risques et mécanismesErgotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).
Conduite à tenir

Ergotamine + Macrolides (sauf spiramycine)

Risques et mécanismesErgotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).
Conduite à tenir

Ergotamine + Stiripentol

Risques et mécanismesErgotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition de l'élimination hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).
Conduite à tenir

Ergotamine + Triclabendazole

Risques et mécanismesErgotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).
Conduite à tenirRespecter un délai de 24 heures entre l'arrêt du triclabendazole et l'ergotamine, et inversement.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Sympathomimétiques indirects

Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs + Tétryzoline (voie ophtalmique)

Risques et mécanismesRisque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir

Caféine + Enoxacine

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib

Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.
Conduite à tenir

Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Caféine + Dipyridamole (voie injectable)

Risques et mécanismesRéduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine.
Conduite à tenirInterrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test.

Caféine + Stiripentol

Risques et mécanismesAugmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine.

Ergotamine + Oxprénolol

Ergotamine + Propranolol (voie systémique)

Risques et mécanismesErgotisme : quelques cas de spasme artériel avec ischémie des extrémités ont été observés (addition d'effets vasculaires).
Conduite à tenirSurveillance clinique renforcée, en particulier pendant les premières semaines de l'association.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)

Caféine + Norfloxacine

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique.
Conduite à tenir

Caféine + Lithium

Risques et mécanismesEn cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie.
Conduite à tenir

Caféine + Mexilétine

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir

Risques et mécanismesMajoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : jus de pamplemousse

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Mesures à associer au traitement

  • N'est pas indiqué dans le traitement préventif

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : informer le patient de la dose maximale à ne pas dépasser
  • Info prof de santé : informer le patient des signes du surdosage

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Douleur des extrémités (Peu fréquent)
  • Oedème de la face
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Vertige (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Pharmacodépendance
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Vasoconstriction périphérique (Peu fréquent)
  • Ischémie myocardique (Très rare)
  • Pression artérielle (augmentation) (Rare)
  • Bradycardie (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Infarctus du myocarde (Très rare)
  • Fibrose valvulaire cardiaque (Rare)
  • Absence de pouls (Très rare)
  • Gangrène (Très rare)
  • Vasospasme cérébral
  • Vasoconstriction
  • Spasme artériel
  • Thrombose vasculaire périphérique
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Fibrose rétropéritonéale
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Faiblesse des membres (Peu fréquent)
  • Douleur musculaire (Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Paresthésie des extrémités (Peu fréquent)
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Cyanose (Peu fréquent)
  • Fibrose pleurale
  • Dyspnée
  • TOXICOLOGIE
  • Ergotisme (Rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Vasospasme rénal
  • Voir aussi les substances

    Caféine

    Chimie
    IUPAC1,3,7-triméthylpurine-2,6(3H,1H)-dione
    Synonymescaffeine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:4 mg

    Ergotamine tartrate

    Chimie
    IUPAC(5'S)-12'-hydroxy-2'-méthyl-5'-benzylergotaman-3',6',18-trione tartrate
    Synonymesergotamine tartrate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:4 mg
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