À propos de étamsylate
Mise à jour : 16 janvier 2013
étamsylate : Mécanisme d'action
L’étamsylate améliore l'adhésivité plaquettaire et restaure la résistance capillaire. Il diminue la perméabilité capillaire.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Étamsylate 250 mg/2 ml (125 mg/ml) solution injectable

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B02 - ANTIHEMORRAGIQUES
B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES
B02BX - AUTRES HEMOSTATIQUES SYSTEMIQUES
B02BX01 - ETAMSYLATE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ETAMSYLATE 250 mg/2 ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hémorragie intracrânienne du prématuré, traitement préventif (de l')*
  • Ménorragie
  • Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales
  • Saignement par fragilité capillaire

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
ml
  • étamsylate : 125 mg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
Posologie
Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Hémorragie intracrânienne du prématuré, traitement préventif (de l')
Posologie standard
  • Voie intramusculaire
  • Débuter le traitement dans les 2 heures suivant la naissance
  • 10 mg/kg toutes les 6 heures
  • Pendant 4 jours
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales
Traitement phase 1
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
  • 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Voie intraveineuse
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 125 à 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • Administrer après l'intervention chirurgicale
  • Durée du traitement limitée à la période de risque
  • 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire
Posologie standard
  • Dans le cas de : Traitement d'urgence
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • 250 à 375 mg 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales
Traitement phase 1
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
  • 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Voie intraveineuse
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 250 à 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • Administrer après l'intervention chirurgicale
  • Durée du traitement limitée à la période de risque
  • 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire
Posologie standard
  • Dans le cas de : Traitement d'urgence
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • 500 à 750 mg 3 fois par jour
Patient de sexe féminin
Ménorragie
Posologie standard
  • Dans le cas de : Traitement d'urgence
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • 500 à 750 mg 3 fois par jour

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ETAMSYLATE 250 mg/2 ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Hypotension artérielle excluded-france
  • Hypovolémie excluded-france
  • Instabilité tensionnelle excluded-france
  • Porphyrie aiguë

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hypotension artérielle
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de fièvre

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de fièvre

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Neutropénie (Très rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • DIVERS
  • Asthénieexcluded-france(Fréquent)
  • Fièvre
  • HÉMATOLOGIE
  • Agranulocytose (Très rare)
  • Thrombopénieexcluded-france(Très rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Accident thromboemboliqueexcluded-france(Très rare)
  • Hypotension artérielleexcluded-france
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaireexcluded-france(Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Voir aussi les substances

    étamsylate

    Chimie
    IUPAC2,5-dihydroxybenzènesulfonate de diéthylammonium
    Synonymesetamsylate
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