À propos de éthambutol
Mise à jour : 16 janvier 2013
éthambutol : Mécanisme d'action
L’éthambutol est un antibiotique agissant électivement sur les mycobactéries typiques humaines et bovines (bacilles de la tuberculose) et atypiques. La concentration minimale inhibitrice (CMI) est de 1 µg/ml pour la plupart des souches de bacilles de la tuberculose. A cette concentration, le produit peut être bactéricide sur certaines souches.
L'action sur les mycobactéries atypiques est habituellement modérée mais l'éthambutol potentialise souvent l'action d'autres antibiotiques actifs. On retrouve dans le tissu pulmonaire des taux bactéricides pour l'ensemble des souches du bacille de Koch. L'éthambutol agit sur les bacilles tuberculeux qu'ils soient extra ou intracellulaires. Il n'existe pas de résistance croisée avec les autres antituberculeux. Les résistances primaires à l'éthambutol sont inférieures à 1 %. Pour éviter l'émergence de résistance acquise en monothérapie, l'éthambutol sera toujours associé à un ou plusieurs antituberculeux.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Éthambutol chlorhydrate 1 g/10 ml (100 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 01/08/2024 - Révision : 01/08/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J04 - ANTIMYCOBACTERIENS J04A - ANTITUBERCULEUX J04AK - AUTRES ANTITUBERCULEUX J04AK02 - ETHAMBUTOL |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ETHAMBUTOL CHLORHYDRATE 1 g/10 ml sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection à mycobactérie atypique
- Tuberculose
Posologie
Unité de prise
ml- éthambutol chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer en une prise quotidienne
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie
Patient de 3 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection à mycobactérie atypique
Posologie standard
Voie intramusculaire
- 15 à 25 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 15 à 25 mg/kg 1 fois par jour
Tuberculose
Posologie standard
Voie intramusculaire
- A réserver pour la phase intensive initiale du traitement
- 15 à 25 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 mois
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- A réserver pour la phase intensive initiale du traitement
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 15 à 25 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 mois
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection à mycobactérie atypique
Posologie standard
Voie intramusculaire
- 15 à 20 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 15 à 20 mg/kg 1 fois par jour
Tuberculose
Posologie standard
Dans le cas de : Primo-infection
Voie intramusculaire
- A réserver pour la phase intensive initiale du traitement
- 15 à 20 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 mois
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- A réserver pour la phase intensive initiale du traitement
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 15 à 20 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 mois
Dans le cas de : Rechute de la pathologie, Résistance aux autres antibiotiques
Voie intramusculaire
- A réserver pour la phase intensive initiale du traitement
- 25 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 2 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- A réserver pour la phase intensive initiale du traitement
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 2 heures
- 25 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 2 mois de traitement.
Populations particulières
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer en une prise quotidienne
- Traitement à n'administrer qu'en association
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ETHAMBUTOL CHLORHYDRATE 1 g/10 ml sol inj
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'hyperuricémie
- Risque de névrite optique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique 15 à 21 j après le début du traitement, au 2è mois puis tous les 2 mois
- Surveillance ophtalmologique avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Information du patient : signaler toute modification de la vision
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
éthambutol chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | d-N,N'-bis(1-hydroxyméthylpropyl)éthylènediamine |
|---|---|
| Synonymes | ethambutol hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
