À propos de Fludésoxyglucose 18F
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fludésoxyglucose 18F : Mécanisme d'action
Aux concentrations chimiques recommandées pour les examens de diagnostic, le fludésoxyglucose (18F) ne semble pas avoir d'activité pharmacodynamique. 
Fiche DCI Vidal

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FLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol inj

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX04 - 18F-FLUDEOXYGLUCOSE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Diagnostic d'un cancer
  • Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l')
  • Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène
  • Localisation d'un foyer infectieux
  • Localisation d'un foyer inflammatoire
  • Récidive de cancer, diagnostic (d'une)
  • Stadification d'un cancer
  • Test diagnostique de myocardiopathie obstructive

Posologie

Unité de prise
ml
  • fludésoxyglucose 18F : 150 MBq
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse directe
  • Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
  • Posologie à adapter en fonction du poids corporel
  • Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie
Patient de 30 mois à 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
  • Posologie standard
  • Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
  • Posologie standard
  • Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse stricte
  • Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent de radiothérapie
  • Cancer de la partie inférieure de l'oesophage
  • Chimiothérapie, antécédent
  • Diabète non équilibré
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Intervention chirurgicale
  • Lymphome de bas grade
  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • Métastase cérébrale
  • Sujet sous chimiothérapie
  • Suspicion de récidive du cancer de l'ovaire

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance de la glycémie avant la mise en route du traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
  • Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
  • Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
INSTRUMENTATION
  • Eruption cutanée au point d'injection
  • Erythème au point d'injection
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