À propos de Flunarizine
Mise à jour : 02 février 2015
Flunarizine : Mécanisme d'action
La flunarizine possède une action antihistaminique H1, antidopaminergique et anticholinergique.
La flunarizine est un antagoniste calcique sélectif. Son utilisation dans le traitement de fond de la migraine reposerait en outre sur l'opposition de façon sélective à l'entrée des ions calciques de la cellule.
La flunarizine n'a pas d'effet sur la contractilité ou la conduction cardiaque.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Flunarizine (dichlorhydrate) 10 mg comprimé
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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N - SYSTEME NERVEUX N07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX N07C - ANTIVERTIGINEUX N07CA - ANTIVERTIGINEUX N07CA03 - FLUNARIZINE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUNARIZINE (dichlorhydrate) 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Vertige, traitement de fond (du)*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- flunarizine (dichlorhydrate) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au coucher
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse dans les 8 semaines
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la) Posologie standard - 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la) Traitement initial - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur - 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Vertige, traitement de fond (du) Posologie standard - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Ne pas dépasser 8 semaines de traitement.
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer au coucher
- Durée du traitement limitée à 6 mois
- Respecter la posologie maximale recommandée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Vertige, traitement de fond (du)*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- flunarizine (dichlorhydrate) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au coucher
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse dans les 8 semaines
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la) Posologie standard - 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la) Traitement initial - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur - 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Vertige, traitement de fond (du) Posologie standard - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Ne pas dépasser 8 semaines de traitement.
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- flunarizine (dichlorhydrate) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au coucher
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse dans les 8 semaines
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la) Posologie standard - 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la) Traitement initial - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur - 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Vertige, traitement de fond (du) Posologie standard - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Ne pas dépasser 8 semaines de traitement.
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer au coucher
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse dans les 8 semaines
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la) Posologie standard - 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la) Traitement initial - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur - 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Vertige, traitement de fond (du) Posologie standard - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Ne pas dépasser 8 semaines de traitement.
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient de 12 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la)
Posologie standard
- 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Migraine, traitement de fond de 2e intention (de la)
Traitement initial
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur
- 5 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 6 mois de traitement.
Vertige, traitement de fond (du)
Posologie standard
- 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Ne pas dépasser 8 semaines de traitement.
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer au coucher
- Durée du traitement limitée à 6 mois
- Respecter la posologie maximale recommandée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUNARIZINE (dichlorhydrate) 10 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dépression
- Dépression récurrente, antécédent (de)
- Extrapyramidal, syndrome, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Maladie de Parkinson
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Sujet âgé
- Sujet entre 12 et 18 ans
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de fatigue
- Risque de prise de poids
- Risque de sédation
- Risque de somnolence
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de syndrome parkinsonien
- Risque de trouble dépressif
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse dans les 8 semaines
- Traitement à arrêter en cas de dépression
- Traitement à arrêter en cas de symptômes extrapyramidaux
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Eruption cutanée
Prurit
Erythème cutané
DIVERS Oedème périphérique (Peu fréquent)
Oedème généralisé (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Asthénie (Rare)
ENDOCRINOLOGIE Galactorrhée
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Mastodynie (Fréquent)
Volume mammaire (augmentation) (Peu fréquent)
Oligoménorrhée (Peu fréquent)
Irrégularité menstruelle (Peu fréquent)
Trouble menstruel (Peu fréquent)
Ménorragie (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Oedème de Quincke
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit augmenté
Poids (augmentation)
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie (Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Rhinite (Fréquent)
PSYCHIATRIE Léthargie (Fréquent)
Nervosité (Peu fréquent)
Indifférence (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Désorientation temporospatiale (Peu fréquent)
Libido (diminution) (Peu fréquent)
Trouble du sommeil (Peu fréquent)
Insomnie (Rare)
Dépression (Exceptionnel)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Douleur abdominale haute (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Occlusion intestinale (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Contractions musculaires (Peu fréquent)
Torticolis (Peu fréquent)
Spasme musculaire (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
Rigidité musculaire
SYSTÈME NERVEUX Ataxie (Peu fréquent)
Ralentissement psychomoteur (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Dyskinésie
Syndrome parkinsonien
Somnolence
Tremblement
Akathisie
Sédation
Bradykinésie
Phénomène de la roue dentée
Trouble de la marche
Syndrome extrapyramidal
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dépression
- Dépression récurrente, antécédent (de)
- Extrapyramidal, syndrome, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Maladie de Parkinson
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dépression
- Dépression récurrente, antécédent (de)
- Extrapyramidal, syndrome, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Maladie de Parkinson
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Sujet âgé
- Sujet entre 12 et 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Sujet âgé
- Sujet entre 12 et 18 ans
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de fatigue
- Risque de prise de poids
- Risque de sédation
- Risque de somnolence
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de syndrome parkinsonien
- Risque de trouble dépressif
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse dans les 8 semaines
- Traitement à arrêter en cas de dépression
- Traitement à arrêter en cas de symptômes extrapyramidaux
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Flunarizine dichlorhydrate
Chimie
| IUPAC | cinnamyl-1 [bis(fluoro-4 phényl)méthyl]-4 piperazine dichlorhydrate |
|---|---|
| Synonymes | flunarizine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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