À propos de Fluoroestradiol 18F
Mise à jour : 01 juillet 2020
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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FLUOROESTRADIOL [18]F 500 MBq/ml sol inj

Dernière modification : 17/02/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX11 - 18F-FLUOROESTRADIOL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FLUOROESTRADIOL [18]F 500 MBq/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons

Posologie

Unité de prise
ml
  • fluoroestradiol 18F : 500 MBq
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
  • Posologie standard
  • 140 à 280 MBq 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FLUOROESTRADIOL [18]F 500 MBq/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Information des professionnels de santé et des patients

  • Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
INSTRUMENTATION
  • Radiosensibilisation
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