À propos de Fluoroéthyl-L tyrosine 18F
Mise à jour : 01 novembre 2017
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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FLUOROETHYL-L TYROSINE [18]F 2 GBq/ml sol inj

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX10 - 18F-FLUOROETHYL-L-TYROSINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FLUOROETHYL-L TYROSINE [18]F 2 GBq/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Diagnostic de gliome par tomographie par émission de positons
  • Localisation de gliome par tomographie par émission de positons

Posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse stricte

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FLUOROETHYL-L TYROSINE [18]F 2 GBq/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Alcoolisme
  • Allaitement
  • Epilepsie
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hépatopathie
  • Insuffisance rénale
  • Sujet de moins de 18 ans

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une hydratation correcte après le traitement
  • Assurer une hydratation correcte avant le traitement
  • Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Information des professionnels de santé et des patients

  • Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
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