À propos de Fluorure stanneux
Mise à jour : 20 mai 2015
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Fluorure stanneux 4 mg + médronate de sodium 6,8 mg poudre pour solution injectable

Dernière modification : 23/09/2021 - Révision : 23/09/2021

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
V09GA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM
V09GA06 - 99mTc-TECHNETIUM CELLULES MARQUEES PAR UN AGENT STANNEUX
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FLUORURE STANNEUX 4 mg + MEDRONATE DE SODIUM 6,8 mg pdre p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Scintigraphie cardiovasculaire
  • Scintigraphie du tube digestif
  • Scintigraphie vasculaire

Posologie

Unité de prise
ml
  • fluorure stanneux : 4 mg
  • médronate de sodium : 6.8 mg
Modalités d'administration
  • Non applicable, voie intraveineuse
  • A reconstituer avant administration
Posologie
Patient quel que soit l'âge
  • Patient quel que soit le poids
  • Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
  • Posologie standard
  • 0,03 ml/kg 1 fois ce jour

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FLUORURE STANNEUX 4 mg + MEDRONATE DE SODIUM 6,8 mg pdre p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer avant administration
  • Assurer une hydratation correcte avant le traitement
  • Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
  • Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
  • Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
CANCEROLOGIE
  • Cancer secondaire
  • DERMATOLOGIE
  • Irritation cutanée
  • Eruption prurigineuse
  • Eruption cutanée
  • DIVERS
  • Oedème périphérique
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Occasionnel)
  • NÉONATOLOGIE
  • Anomalie héréditaire
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Réaction vasovagale (Cas isolés)
  • Hypotension artérielle
  • Pression artérielle (diminution)
  • Malaise
  • Vasodilatation
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Voir aussi les substances

    Médronate de sodium

    Chimie
    IUPACméthylène diphosphonate disodique
    Synonymesmedronate sodium
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