À propos de Frovatriptan
Mise à jour :
Frovatriptan : Mécanisme d'action

Le frovatriptan est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT. Il présente une forte affinité pour les sites de liaison 5-HT1B et 5-HT1D dans des dosages radioligands et présente des effets agonistes puissants sur les récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D dans des biodosages fonctionnels.

Il présente une sélectivité importante pour les récepteurs 5-HT1B/1D et pas d'affinité significative pour les récepteurs 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT6, alpha-adrénergiques ou histaminergiques.

Le frovatriptan n'a pas d'affinité significative pour les sites de liaison des benzodiazépines.

Le frovatriptan semble agir de manière sélective sur les artères intracrâniennes extracérébrales pour en inhiber la dilatation excessive lors de la crise migraine. A des concentrations similaires de celles obtenues chez l'homme, le frovatriptan a induit une constriction des artères cérébrales humaines isolées, avec peu, voire pas d'effet sur les artères coronaires humaines isolées.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Frovatriptan (succinate) 2,5 mg comprimé

Dernière modification : 04/11/2022 - Révision : 20/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N02 - ANALGESIQUES
N02C - ANTIMIGRAINEUX
N02CC - AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5HT1
N02CC07 - FROVATRIPTAN
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FROVATRIPTAN (succinate) 2,5 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Migraine, traitement de la crise (de)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • frovatriptan (succinate) : 2.5 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dès le début de la crise
  • Administrer entier
  • Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
Posologie
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Migraine, traitement de la crise (de)
  • Posologie standard
  • 2,5 mg 1 à 2 fois ce jour
Posologies maximales
  • Posologie maximale: 5 mg par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dès le début de la crise
  • Administrer entier
  • Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
  • Traitement prolongé à éviter
  • Traitement répété à éviter

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FROVATRIPTAN (succinate) 2,5 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'infarctus du myocarde
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypertension artérielle légère non contrôlée
  • Hypertension artérielle modérée à sévère
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Ischémie myocardique
  • Trouble circulatoire périphérique
  • Vasospasme coronarien

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Diabète
  • Femme ménopausée
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Homme de plus de 40 ans
  • Migraine atypique
  • Migraine basilaire
  • Migraine hémiplégique
  • Migraine ophtalmoplégique
  • Pathologie cérébrovasculaire
  • Patient à risque d'insuffisance coronarienne
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Tabagisme
  • Traitement prolongé
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Triptans + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs

Risques et mécanismesRisque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenirRespecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène

Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-B

Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO irréversibles

Risques et mécanismesRisque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Triptans + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident cardiovasculaire
  • Risque de céphalée par abus médicamenteux
  • Risque de douleur thoracique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de sensation d'oppression
  • Risque de trouble cérébrovasculaire

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 24 heures après l'arrêt du traitement
  • N'est pas indiqué dans le traitement préventif

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de douleurs pouvant évoquer une ischémie cardiaque
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypoglycémie (Rare)
  • Hyperbilirubinémie (Rare)
  • Bilirubinémie (augmentation) (Rare)
  • Hypocalcémie (Rare)
  • Paramètres biologiques urinaires (anomalie) (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Fréquent)
  • Purpura (Rare)
  • Horripilation (Rare)
  • Erythème cutané (Rare)
  • Urticaire (Rare)
  • Réaction cutanée
  • Dermatose
  • DIVERS
  • Douleur (Peu fréquent)
  • Douleur des extrémités (Peu fréquent)
  • Sensation de chaleur (Peu fréquent)
  • Intolérance à la chaleur (Peu fréquent)
  • Gêne thoracique (Fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • Fièvre (Rare)
  • Morsure (Rare)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Sensibilité mammaire (Rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Lymphadénopathie (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • Réaction anaphylactique
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Déshydratation (Peu fréquent)
  • Dysphagie (Peu fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Irritation oculaire (Peu fréquent)
  • Photophobie (Peu fréquent)
  • Trouble de la vision (Fréquent)
  • Douleur oculaire (Peu fréquent)
  • Héméralopie (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sinusite (Peu fréquent)
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Sensation de gorge serrée (Fréquent)
  • Sensation de constriction pharyngée (Fréquent)
  • Hyposialie (Fréquent)
  • Otalgie (Peu fréquent)
  • Douleur pharyngo-laryngée (Peu fréquent)
  • Rhinite (Peu fréquent)
  • Acouphène (Peu fréquent)
  • Oedème labial (Rare)
  • Gêne de l'oreille (Rare)
  • Prurit de l'oreille (Rare)
  • Irritation de la gorge (Rare)
  • Stomatite (Rare)
  • Douleur dentaire (Rare)
  • Douleur parotidienne (Rare)
  • Trouble auditif (Rare)
  • Hyperacousie (Rare)
  • Bulles buccales (Rare)
  • Douleur labiale (Rare)
  • Epistaxis (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Indolence (Peu fréquent)
  • Dépersonnalisation (Peu fréquent)
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Léthargie (Peu fréquent)
  • Trouble de l'attention (Peu fréquent)
  • Nervosité (Peu fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Anxiété (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Peu fréquent)
  • Cauchemar (Rare)
  • Rêves anormaux (Rare)
  • Trouble de la personnalité (Rare)
  • Perturbation des mouvements (Rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Hypertension artérielle (Peu fréquent)
  • Palpitation (Peu fréquent)
  • Refroidissement des extrémités (Peu fréquent)
  • Bouffée congestive (Fréquent)
  • Tachycardie (Peu fréquent)
  • Malaise (Peu fréquent)
  • Bradycardie (Rare)
  • Infarctus du myocarde
  • Spasme coronarien
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Gêne gastrique (Peu fréquent)
  • Distension abdominale (Peu fréquent)
  • Gêne épigastrique (Peu fréquent)
  • Ballonnement (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Flatulence (Peu fréquent)
  • Soif (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Hoquet (Rare)
  • Ulcère gastroduodénal (Rare)
  • Constipation (Rare)
  • Eructation (Rare)
  • Spasme oesophagien (Rare)
  • Gonflement des lèvres (Rare)
  • Syndrome du côlon irritable (Rare)
  • Reflux gastro-oesophagien (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Peu fréquent)
  • Contractions musculaires (Peu fréquent)
  • Douleur musculo-squelettique (Peu fréquent)
  • Dorsalgie (Peu fréquent)
  • Raideur musculo-squelettique (Peu fréquent)
  • Hypotonie musculaire (Rare)
  • Hypertonie musculaire (Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Contractions musculaires involontaires (Peu fréquent)
  • Sédation (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • Hyperesthésie (Peu fréquent)
  • Hyperactivité (Peu fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Dysesthésie (Fréquent)
  • Hypoesthésie (Fréquent)
  • Amnésie (Rare)
  • Mouvement anormal (Rare)
  • Hypertonie (Rare)
  • Hyporéflexie ostéotendineuse (Rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Hyperventilation (Rare)
  • Trouble respiratoire (Rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Polyurie (Peu fréquent)
  • Pollakiurie (Peu fréquent)
  • Nycturie (Rare)
  • Douleur rénale (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Frovatriptan succinate

    Chimie
    IUPACsuccinate de (6R)-6-(méthylamino)-6,7,8,9-tétrahydro-5H-carbazole-3-carboxamide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:2.5 mg
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