À propos de Gadotéridol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gadotéridol : Mécanisme d'action
Le gadotéridol est un produit de contraste, paramagnétique non ionique, utilisé dans l'imagerie par résonance magnétique.
Le gadotéridol placé dans un champ magnétique diminue les temps de relaxation longitudinaux dans les régions ciblées. Aux doses recommandées, cet effet est particulièrement sensible dans des séquences pondérées par les temps de relaxation T1.
Le gadotéridol ne traverse pas la barrière hématoencéphalique intacte et, par conséquent, ne s'accumule pas dans le cerveau normal.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol inj
Dernière modification : 23/01/2024 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08C - PRODUITS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE V08CA - PRODUITS DE CONTRASTE PARAMAGNETIQUES V08CA04 - GADOTERIDOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
GADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
- Imagerie par résonance magnétique du corps entier
- Imagerie par résonance magnétique du rachis
Posologie
Unité de prise
ml- gadotéridol : 0.5 mmol
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Posologie
Patient de 1 mois à 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire - Imagerie par résonance magnétique du rachis
Posologie standard
- Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique du corps entier
Posologie standard
- Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique du corps entier - Imagerie par résonance magnétique du rachis
Dose usuelle
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
- Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
Dose usuelle
- 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
- Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
- 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Populations particulières
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer dans l'heure précédant l'examen
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
Incompatibilités physico-chimiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
GADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol inj
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient
- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients
- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Gadotéridol
Chimie
| IUPAC | (RS)-[10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7-triacétato(3-)]gadolinium |
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