À propos de Gadotéridol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gadotéridol : Mécanisme d'action

Le gadotéridol est un produit de contraste, paramagnétique non ionique, utilisé dans l'imagerie par résonance magnétique.

Le gadotéridol placé dans un champ magnétique diminue les temps de relaxation longitudinaux dans les régions ciblées. Aux doses recommandées, cet effet est particulièrement sensible dans des séquences pondérées par les temps de relaxation T1.

Le gadotéridol ne traverse pas la barrière hématoencéphalique intacte et, par conséquent, ne s'accumule pas dans le cerveau normal. 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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GADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol inj

Dernière modification : 23/01/2024 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V08 - PRODUITS DE CONTRASTE
V08C - PRODUITS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE
V08CA - PRODUITS DE CONTRASTE PARAMAGNETIQUES
V08CA04 - GADOTERIDOL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

GADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
  • Imagerie par résonance magnétique du corps entier
  • Imagerie par résonance magnétique du rachis

Posologie

Unité de prise
ml
  • gadotéridol : 0.5 mmol
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse stricte
Posologie
Patient de 1 mois à 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire - Imagerie par résonance magnétique du rachis
Posologie standard
  • Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
  • 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique du corps entier
Posologie standard
  • Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
  • 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 1 an
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique du corps entier - Imagerie par résonance magnétique du rachis
Dose usuelle
  • 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
  • Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase
  • 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
Dose usuelle
  • 0,1 mmol/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
  • Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
  • 0,2 mmol/kg 1 fois ce jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer dans l'heure précédant l'examen
  • Administrer par voie intraveineuse stricte
  • Ne pas administrer par voie intrarachidienne

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

GADOTERIDOL 0,5 mmol/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité aux sels de gadolinium
  • Port d'un clip vasculaire
  • Port d'un stimulateur cardiaque

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Epilepsie
  • Grossesse
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
  • Lésion du système nerveux central
  • Nourrisson de moins de 1 an
  • Patient en hémodialyse
  • Sujet âgé
  • Sujet allergique
  • Sujet à risque d'insuffisance rénale
  • Transplantation hépatique

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
  • Risque de choc anaphylactique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
  • Traçabilité recommandée

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose
  • Pâleur
  • DIVERS
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Gêne thoracique (Rare)
  • Douleur thoracique (Rare)
  • Oedème de la face (Rare)
  • Fièvre (Rare)
  • Sensation de chaleur
  • Décès
  • Sensation de brûlure
  • Faiblesse
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • Oedème de Quincke
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
  • Inflammation post-extravasation (Peu fréquent)
  • Inflammation au site d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Dysphagie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Hyposialie (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Laryngospasme (Rare)
  • Rhinite (Rare)
  • Prurit oral (Rare)
  • Acouphène (Rare)
  • Gingivite (Rare)
  • Oedème oropharyngé
  • Sensation de constriction pharyngée
  • Oedème laryngé
  • Vertige
  • Irritation de la gorge
  • Sialorrhée
  • PSYCHIATRIE
  • Anxiété (Rare)
  • Trouble cognitif (Rare)
  • Agitation
  • Appréhension
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Peu fréquent)
  • Vasodilatation (Peu fréquent)
  • Arythmie nodale (Rare)
  • Syncope
  • Arrêt cardiaque
  • Bradycardie
  • Syndrome vaso-vagal
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Rare)
  • Diarrhée (Rare)
  • Oedème de la langue (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Raideur musculo-squelettique (Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Ataxie (Rare)
  • Convulsions (Rare)
  • Coma
  • Altération de la conscience
  • Perte de conscience
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Apnée (Rare)
  • Dyspnée (Rare)
  • Sifflement respiratoire (Rare)
  • Toux (Rare)
  • Arrêt respiratoire
  • Oedème pulmonaire
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Fibrose systémique néphrogénique
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Gadotéridol

    Chimie
    IUPAC(RS)-[10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7-triacétato(3-)]gadolinium
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