À propos de Gallium-67
Mise à jour : 01 novembre 2019
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GALLIUM-[67] CITRATE 37 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09H - DETECTION D'UNE INFLAMMATION ET D'UNE INFECTION V09HX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE INFLAMMATION ET D'UNE INFECTION V09HX01 - 67Ga-GALLIUM CITRATE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGALLIUM-[67] CITRATE 37 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie de tissu inflammatoire
- Scintigraphie pulmonaire
- Stadification d'un cancer
PosologieUnité de priseml- gallium-67 citrate : 37 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie de tissu inflammatoire
- Scintigraphie pulmonaire
- Stadification d'un cancer
PosologieUnité de priseml- gallium-67 citrate : 37 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
Unité de priseml- gallium-67 citrate : 37 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
Patient de 1 mois à 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 1,85 MBq/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie de tissu inflammatoire - Scintigraphie pulmonaire - Stadification d'un cancer
- Posologie standard
- 74 à 185 MBq 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGALLIUM-[67] CITRATE 37 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans, sauf en cas de cancer diagnostiqué
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Contamination par éléments radioactifs
- Diabète insulinodépendant
- Femme susceptible d'être enceinte
- Lésion abdominale
- Scintigraphie pulmonaire
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Très rare)
Urticaire (Très rare)
Erythème cutané (Très rare)
DIVERS Sensation de chaleur (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans, sauf en cas de cancer diagnostiqué
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans, sauf en cas de cancer diagnostiqué
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Contamination par éléments radioactifs
- Diabète insulinodépendant
- Femme susceptible d'être enceinte
- Lésion abdominale
- Scintigraphie pulmonaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Contamination par éléments radioactifs
- Diabète insulinodépendant
- Femme susceptible d'être enceinte
- Lésion abdominale
- Scintigraphie pulmonaire
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
