Le gemtuzumab ozogamicine est un CAM dirigé contre le CD33. Le gemtuzumab est un anticorps de la classe des immunoglobulines de type G sous-type 4 (IgG4) humanisé qui reconnaît spécifiquement le CD33. La partie anticorps se lie spécifiquement à l'antigène CD33, protéine d'adhésion dépendante de l'acide sialique présente sur la surface des blastes leucémiques myéloïdes et sur les cellules immatures normales de la lignée myélomonocytaire, mais pas sur les cellules souches hématopoïétiques normales. La petite molécule, la N-acétyl-gamma-calichéamicine, est un produit naturel semi-synthétique cytotoxique. La N-acétyl-gamma-calichéamicine est liée par covalence à l'anticorps via un agent de liaison AcBut (acide 4-(4-acétylphénoxy)butanoïque). Les données non cliniques suggèrent que l'activité anticancéreuse du gemtuzumab ozogamicine est due à la liaison du CAM aux cellules tumorales exprimant le CD33, suivie par l'internalisation du complexe CAM-CD33, et par la libération intracellulaire du N-acétyl-gamma-calichéamicine diméthylhydrazide via le clivage hydrolytique de l'agent de liaison. L'activation du N-acétyl-gamma-calichéamicine diméthylhydrazide induit des ruptures des doubles brins d'ADN, induisant par la suite un arrêt du cycle cellulaire et une mort cellulaire apoptotique.
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GEMTUZUMAB OZOGAMICINE 5 mg pdre p sol diluer p perf
Dernière modification : 18/12/2023 - Révision : 18/12/2023
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L01 - ANTINEOPLASIQUES L01F - ANTICORPS MONOCLONAUX ET ANTICORPS-MEDICAMENTS CONJUGUES L01FX - AUTRES ANTICORPS MONOCLONAUX ET ANTICORPS-MEDICAMENTS CONJUGUÉS L01FX02 - GEMTUZUMAB OZOGAMICINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGEMTUZUMAB OZOGAMICINE 5 mg pdre p sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+
PosologieUnité de priseflacon- gemtuzumab ozogamicine : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Administrer une prémédication antihistaminique, antipyrétique et par corticothérapie
- Ne pas agiter le flacon
- Posologie à adapter en fonction de la toxicité
Posologie Patient de 2 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+ Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie, Schéma posologique 1 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement initial Dans le cas de : Association à la cytarabine, Schéma posologique 2 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Association à la cytarabine, Rémission complète, Schéma posologique 2 - Administrer à J1
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+ Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie, Schéma posologique 1 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement initial Dans le cas de : Schéma posologique 2, Traitement associé - Administrer à J1, J4 et J7
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Dans le cas de : Hyperleucocytose - Administrer à J3, J6 et J9
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Rémission complète, Schéma posologique 2, Traitement associé - Administrer à J1
- Durée du traitement limitée à 2 cycles
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 5 mg ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Ne pas agiter le flacon
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+
PosologieUnité de priseflacon- gemtuzumab ozogamicine : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Administrer une prémédication antihistaminique, antipyrétique et par corticothérapie
- Ne pas agiter le flacon
- Posologie à adapter en fonction de la toxicité
Posologie Patient de 2 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+ Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie, Schéma posologique 1 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement initial Dans le cas de : Association à la cytarabine, Schéma posologique 2 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Association à la cytarabine, Rémission complète, Schéma posologique 2 - Administrer à J1
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+ Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie, Schéma posologique 1 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement initial Dans le cas de : Schéma posologique 2, Traitement associé - Administrer à J1, J4 et J7
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Dans le cas de : Hyperleucocytose - Administrer à J3, J6 et J9
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Rémission complète, Schéma posologique 2, Traitement associé - Administrer à J1
- Durée du traitement limitée à 2 cycles
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 5 mg ce jour
Unité de priseflacon- gemtuzumab ozogamicine : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Administrer une prémédication antihistaminique, antipyrétique et par corticothérapie
- Ne pas agiter le flacon
- Posologie à adapter en fonction de la toxicité
Posologie Patient de 2 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+ Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie, Schéma posologique 1 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement initial Dans le cas de : Association à la cytarabine, Schéma posologique 2 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Association à la cytarabine, Rémission complète, Schéma posologique 2 - Administrer à J1
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+ Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie, Schéma posologique 1 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement initial Dans le cas de : Schéma posologique 2, Traitement associé - Administrer à J1, J4 et J7
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Dans le cas de : Hyperleucocytose - Administrer à J3, J6 et J9
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Rémission complète, Schéma posologique 2, Traitement associé - Administrer à J1
- Durée du traitement limitée à 2 cycles
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 5 mg ce jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Administrer une prémédication antihistaminique, antipyrétique et par corticothérapie
- Ne pas agiter le flacon
- Posologie à adapter en fonction de la toxicité
Posologie Patient de 2 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+ Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie, Schéma posologique 1 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement initial Dans le cas de : Association à la cytarabine, Schéma posologique 2 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Association à la cytarabine, Rémission complète, Schéma posologique 2 - Administrer à J1
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë myéloblastique d'expression CD33+ Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie, Schéma posologique 1 - Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement initial Dans le cas de : Schéma posologique 2, Traitement associé - Administrer à J1, J4 et J7
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Dans le cas de : Hyperleucocytose - Administrer à J3, J6 et J9
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Rémission complète, Schéma posologique 2, Traitement associé - Administrer à J1
- Durée du traitement limitée à 2 cycles
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 5 mg ce jour
- Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
- Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
- Administrer à J1
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
- Administrer à J1, J4 et J7
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
- Administrer à J1, J4 et J7
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
- Administrer à J3, J6 et J9
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
- Administrer à J1
- Durée du traitement limitée à 2 cycles
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
- 3 mg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 5 mg ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Ne pas agiter le flacon
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGEMTUZUMAB OZOGAMICINE 5 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de souris
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de greffe de cellules souches hématopoïétiques
- Femme susceptible d'être enceinte
- Greffe de cellules souches hématopoïétiques
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale aiguë
- Insuffisance rénale sévère
- Leucémie promyélocytaire aiguë
- Leucocytose
- Nourrisson de moins de 2 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Utiliser chez l'homme une double contraception pdt et au moins 4 mois après arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une double contraception pdt et au moins 7 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'insuffisance hépatique sévère
- Risque de maladie veino-occlusive hépatique
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Risque de syndrome de lyse tumorale
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant la perfusion
- Surveillance de la fonction hépatique avant chaque cure
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
Mesures à associer au traitement- Administrer une prémédication antihistaminique, antipyrétique et par corticothérapie
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 1 mois après l'arrêt du traitement
- Protéger le médicament des UV lors de la reconstitution, de la dilution et de l'administration
- Traçabilité recommandée
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement prophylactique hypo-uricémiant à associer
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une maladie veino-occlusive hépatique
- Traitement à arrêter en cas de réaction sévère liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Evaluation du bénéfice/risque en fonction du profil cytogénétique du patient
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Lymphopénie (Fréquent)
Hyperbilirubinémie (Très fréquent)
Leucopénie (Très fréquent)
Hyperglycémie (Très fréquent)
Neutropénie (Très fréquent)
LDH (augmentation) (Très fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Très fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Fréquent)
Transaminases (augmentation) (Très fréquent)
Anticorps neutralisant
Hémoglobinémie (diminution)
Granulopénie
Hypoalbuminémie
Anticorps spécifique à la substance
CANCEROLOGIE Syndrome de lyse tumorale (Fréquent)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Très fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Rash érythémateux
Eruption prurigineuse
Eruption vésiculeuse
Urticaire
Infection cutanée
Dermatite
Mucite
Eruption maculeuse
Eruption papuleuse
Eruption maculopapuleuse
Dermatose bulleuse
Dermatite de contact
Prurit allergique
Dermatite exfoliative
Dermatite allergique
DIVERS Oedème (Très fréquent)
Neutropénie fébrile (Très fréquent)
Frisson (Très fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
Asthénie
Oedème généralisé
Défaillance multiviscérale
Oedème de la face
Oedème périphérique
Hyperthermie
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Très fréquent)
Anémie (Très fréquent)
Pancytopénie (Fréquent)
Hémorragie (Très fréquent)
Insuffisance de la moelle osseuse
Aplasie médullaire
Hémorragie sous-cutanée
HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
Ictère (Fréquent)
Maladie veino-occlusive hépatique (Fréquent)
Hépatomégalie (Fréquent)
Syndrome de Budd-Chiari (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Infection bactérienne
Bactériémie
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Mycose
Pneumonie à Pneumocystis jirovecii
Mycose pulmonaire
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Infection virale
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection (Très fréquent)
Infection digestive
Septicémie
INSTRUMENTATION Réaction liée à la perfusion (Fréquent)
Erythème au site de perfusion
Urticaire au point d'injection
Erythème au site du cathéter
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit diminué (Très fréquent)
OPHTALMOLOGIE Oedème périorbitaire
ORL, STOMATOLOGIE Stomatite (Très fréquent)
Douleur buccale
Bulles buccales
Ulcère de la langue
Erythème de la muqueuse buccale
Glossite
Stomatite aphteuse
Glossodynie
Ulcération buccale
Epistaxis
Douleur oropharyngée
PSYCHIATRIE Léthargie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Très fréquent)
Hypertension artérielle (Très fréquent)
Hypotension artérielle (Très fréquent)
Maladie veino-occlusive
Syndrome de fuite capillaire
Tachycardie sinusale
Tachycardie supraventriculaire
Malaise
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Très fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Fonction hépatique anormale (Fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Oesophagite (Fréquent)
Ascite (Fréquent)
Lésion hépatocellulaire
Colite neutropénique
Hémorragie digestive
Gêne abdominale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Hémorragie du système nerveux central
Hémorragie intracrânienne
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Très fréquent)
Infection respiratoire
Bronchospasme
Dyspnée d'effort
Bulles oropharyngées
Pneumonie atypique
Pneumopathie interstitielle
Pneumonie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Cystite hémorragique
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de souris
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de souris
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de greffe de cellules souches hématopoïétiques
- Femme susceptible d'être enceinte
- Greffe de cellules souches hématopoïétiques
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale aiguë
- Insuffisance rénale sévère
- Leucémie promyélocytaire aiguë
- Leucocytose
- Nourrisson de moins de 2 ans
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de greffe de cellules souches hématopoïétiques
- Femme susceptible d'être enceinte
- Greffe de cellules souches hématopoïétiques
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale aiguë
- Insuffisance rénale sévère
- Leucémie promyélocytaire aiguë
- Leucocytose
- Nourrisson de moins de 2 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Utiliser chez l'homme une double contraception pdt et au moins 4 mois après arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une double contraception pdt et au moins 7 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'insuffisance hépatique sévère
- Risque de maladie veino-occlusive hépatique
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Risque de syndrome de lyse tumorale
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant la perfusion
- Surveillance de la fonction hépatique avant chaque cure
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
Mesures à associer au traitement- Administrer une prémédication antihistaminique, antipyrétique et par corticothérapie
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 1 mois après l'arrêt du traitement
- Protéger le médicament des UV lors de la reconstitution, de la dilution et de l'administration
- Traçabilité recommandée
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement prophylactique hypo-uricémiant à associer
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une maladie veino-occlusive hépatique
- Traitement à arrêter en cas de réaction sévère liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Evaluation du bénéfice/risque en fonction du profil cytogénétique du patient
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
CANCEROLOGIE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉMATOLOGIE | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
INSTRUMENTATION | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Gemtuzumab ozogamicine
Chimie
IUPAC | Immunoglobuline G4 anti-(antigène CD33 humain) (chaîne gamma 4 de l'anticorps monoclonal de souris hP67.6 humanisé), dimère du disulfure avec la chaîne kappa de l'anticorps monoclonal de souris hP67.6 humanisé conjugué avec l'ozogamicine |
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Synonymes | gemtuzumab ozogamicin |