À propos de Glutamine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Glutamine : Mécanisme d'action
La glutamine et l’alanine sont deux acides aminés libérés après hydrolisation de la N(2)-L-alanyl-L-glutamine pour être ensuite intégrés dans leurs pools endogènes respectifs.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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N(2)-L-alanyl-L-glutamine 0,2 g/ml solution à diluer pour perfusion

Dernière modification : 19/10/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
B05X - ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
B05XB - ACIDES AMINES
B05XB02 - ALANYL GLUTAMINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

N([2])-L-ALANYL-L-GLUTAMINE 0,2 g/ml sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Apport de glutamine en nutrition parentérale

Posologie

Unité de prise
ml
  • n(2)-L-alanyl-L-glutamine : 0.2 g
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
  • Respecter la posologie maximale recommandée
  • Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Apport de glutamine en nutrition parentérale
  • Posologie standard
  • 1,5 à 2,5 ml/kg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.

Posologies maximales
  • Posologie maximale: 2,5 ml/kg par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse stricte
  • Administrer par voie veineuse centrale ou périphérique selon l'osmolarité finale en cas de mélange
  • Durée du traitement limitée à 3 semaines
  • Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
  • Respecter la posologie maximale recommandée
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • Traitement à n'administrer qu'en association

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

N([2])-L-ALANYL-L-GLUTAMINE 0,2 g/ml sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère non dialysée

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Acidose métabolique
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale
  • Sujet entre 15 et 18 ans

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
  • Surveillance des phosphatases alcalines pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A diluer avant utilisation
  • Tenir compte de l'osmolarité finale en cas de mélange à d'autres substances

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • Hyperbilirubinémie
  • DERMATOLOGIE
  • Hypersudation
  • DIVERS
  • Fièvre
  • Frisson
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
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